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从你、我的血液之中，寻找Y染色体亚当
文 | 维克
人们都知道达尔文的进化论，然而大约只有百分之十左右的人知道“夏娃理论”，听说过“亚当理论”的人，则恐怕还不到百分之一。在过去的十五年中，“亚当理论”和“夏娃理论”经过不断地论证、补充和验证，已成为分子生物学研究领域的主流共识。
2007年，中央电视台推出了电视片“谁是夏娃”。片中说：“透过我们的血液，穿越时空隧道，去寻找我们的祖先，”发现“我们都是15万年前一对父母的后代，他们是名副其实的亚当、夏娃。”『注1』这两句话基本概括了“亚当理论”和“夏娃理论”。
一、血液中的密码
很久前，人们已经认识到父母和子女之间有遗传关系，并试图从血液里面寻求这种关系的秘密。传统戏《三滴血》里面就有一个这样的故事：县官晋信书，企图以“父子滴血入水”的方式，来鉴别亲子关系，结果导致父亲周人祥和他亲生儿子牛娃被活活拆 散，这显然是一个失败的案例。上一世纪初，奥地利的卡尔医生发现了人类的血型有A、B、O、AB四种，并确定了血型遗传规律，这是首次以科学的手段确认了血液中包含的遗传关系。科学家们发现了基因DNA以后，人类对自身遗传秘密的了解，又跨进了一大步，一个基于DNA的亲子鉴定方法开始被确立起来。
1．从亲子鉴定方法谈起：
父母与孩子DNA的关系:人体各部位的细胞都含有相同的基因，它们是遗传信息的载体， 基因信息的实体是DNA (去氧核糖核酸)。人类的DNA绝大多数位於细胞核内，细胞核内的遗传信息包含在染色体中。孩子的22对(每对两条)常染色体一条来自父亲、一条来自母亲。另外，还有一对性染色体：如果是女孩，她的一对性染色体是XX，分别来自父亲和母亲；如果是男孩，他的一对性染色体是YX，Y染色体来自父亲、X染色 体来自母亲。可以看出，只有男孩才能承继父亲的Y染色体，并向下一代传递。
目前，有三种亲子鉴定方法。
常染色体亲子鉴定:由于常染色体一半来自父亲、一半来自母亲，在常染色体亲子鉴定中，可以确定孩子的亲生父母。
Y染色体亲子鉴定: Y染色体亲子鉴定中，只可以作父系亲子关系的确定。不过Y染色体的鉴定不但可以鉴定父子关系，还可以鉴定上下十几代的父系关系。那么，能不能鉴定出更远的父系关系呢？答案在十几年前已经给出了：YES（能）。
线粒体亲子鉴定: 在细胞核之外，存在着细胞质线粒体DNA(也叫mDNA)，这是母系遗传的标记。在它的传承中，也有微小的变化，因此可以作为母系亲子关系的鉴定，只是它没有像Y染色体包含着那么丰富的信息。
2．DNA中的信息是什么样的？
血型可以用A、B、O、AB来表示，DNA也同样可以用 字符来表达。
DNA遗传信息的传递，是由排列在DNA上的四种碱基来负责的，代表四种碱基的是四 个字符A，T，C，G。通过复杂的DNA序列的解析过程，可以从人类DNA样本中解析出某个DNA片段字符序列。在遗传方面，就是DNA中这4个字符的排 列，决定着人们的黑白、胖瘦、高低以至面貌、健康等。每个细胞中包含大约30亿个这样的字符，要完全弄清楚它们，可真要化上一些时间。
亲子鉴定就是依据这些字符的比较来进行的。孩子的每对(两条)常染色体一条来自父亲、 一条来自母亲，因此，可以通过比较父、母和子女在常染色体特定位点上DNA字符的序列，来判定亲子关系。例如，孩子在染色体某个位点上的一串DNA字符是 “TCATTCAT TCAT TCAT TCAT”，这五个“TCAT”的重复，我们可以看成是一个“遗传标记”。他的母亲或父亲的DNA，在此位点上一定有这样的五个“TCAT”重复，也就是 说要有这个“遗传标记”。同样，比较其它染色体十几个位点上的DNA字符串，就能确定出谁是、谁不是孩子的父母。
二 、“Y染色体亚当的发现”
Y染色体只传子、不传女，而且代代相传。Y染色体可以分成很多区，如果两人某一区的基因字符序列完全相同，那么他们就一定有相同的父系。
1995年，道瑞特、阿卡西和吉尔波特三位科学家在美国权威科学期刊《科学》上发表了 一篇名为“人类Y染色体在ZFY区上不存在多态性”的论文。『注2』他们测定了分处世界各国各地，共38 名男性Y染色体的ZFY基因区，结果令他们大吃一惊的是：在他们检测的ZFY基因区中，38人的DNA序列，竟然完全相同。难道这38名没有任何亲戚关系 的男人，都是一位风流好色的男人在世界各地所留下的后裔吗？这显然是不可能的。根据这一结果，他们断言目前的人类，有一位共同的男性祖先，估算大约生活在27万年前（当初的估计）。这样，继“线粒体夏娃”这位人类共同的“老奶奶”祖宗被发现之后，“Y染色体亚当”这位人类共同的“老爷爷”祖宗，也终于首次 从历史的迷雾当中，露出了他的面目。这里是ZFY基因前20个基因字符的序列：
“TGGCA GACTG GCTAA ACAGA……”
接下来，在1997年10月31日出版的美国《科学》杂志上，刊登了另一篇题为“Y染 色体显示亚当是一位非洲人”的论文『注3』。这位人类共同的“老老祖父”，被正式命名为“Y染色体亚当”。而这个位于Y染色体ZFY基因区内的729个基 因字符序列的“遗传标记”，就成了“亚当标记”。真是令人惊叹的神奇！居然上帝早就在亚当身上植入了这个“MADE BYGOD”（上帝制造）的印记，也让亚当子孙的身上都复制了这个印记，如此，又有谁能否定得了我们是神的儿女呢？当然，全世界猴子、猩猩身上或者古代的类人猿尸体中，都没有这样的印记。这真是一个特殊的亲子鉴定的结果。
至于我们这位“老老祖父”到底长的啥模样？斯宾塞?韦尔斯(Spencer Wells)，这位世界权威的分子生物学家是这样描述的：“从上面的线索中，我们先祖的形象慢慢地浮现出来：他黑肤色（很可能比现在非洲人的肤色要浅）、削瘦、适中的身材，如果他穿着西装，在火车上坐在你对面的话，你是不会认出他的。” 『注4』
三、功不可没的两所大学
1987年，美国加州大学伯克莱分校的威尔逊教授和夏威夷大学的卡恩教授所领导的分子 生物学小组，在《自然》杂志上发表文章，称他们从不同人种的148个胎盘中提取的线粒体DNA研究结果表明，现在全人类的线粒体DNA，有高度相同的特 征，其平均差异率，竟然只有0.32％左右，甚至比非洲大猩猩不同群族之间的差异还小『注5』。这个发现使他们确定，现代人类的线粒体DNA均来自非洲大 约20万年前（当初的估计）的一位女性，她是人类各种族的共同祖母。威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”这就是“线粒体DNA夏娃理论”的缘起 。从那时起到现在，反对这个理论的声音，已经越来越弱了。之后更多的研究验证，威尔逊等教授们的发现是正确的。
由旧金山沿101号公路南下，25分钟后，就会遇见与哈佛大学齐名，世界首屈一指的斯 坦福大学。在这里，和本文有关的“Y染色体研究”始于1995年。对于这个项目的研究团队，我们用“众星云集”来形容，可能半点都不夸张。除斯坦福大学本 身的学者外，还有来自哈佛、耶鲁、牛津等其他多国名校的学者们。2000年11月《自然遗传学》杂志发表的由他们共同署名的研究告里，有多达21位的共 同研究者！这样一个庞大的群，即使在共同署名成为惯例的学术期刊里面，也是极其罕见的，这不仅说明了该项研究的突破性意义，也表明它所涉及到的研究成果是何等之丰富。此项研究花费了几千万美元，他们甚至整整18个月里没有过周末。其成果没有辜负他们五年多辛勤的努力，这篇引起很大震撼的文章标题是“Y染色体序列变异和人类群体的历史”『注6』。它也包含了来自中国学者们的努力和贡献。后来成为复旦大学副校长和专业带头人的金力教授，就是群中的一位。前面提到的斯宾塞?韦尔斯，1997年还是斯坦福大学的博士后，2001年以后，就担当起美国国家地理学会发起，并有许多国家参加的“基因地理”研究 项目的重任。他为了采集现代人的DNA样本，到过世界各地。《出非洲记—人类祖先的迁徙史诗》一书（有中文电子版）就是他写的。他们的研究，不但证明了亚 当理论，而且给出了亚当以下直到我们的父系族谱，还论证出了我们祖先的迁移路线。
四 、血液中的族谱
每个人体大约由60万亿个细胞组成：同一个人的每个细胞，无论是血液、肌肉或是唾液中的细胞，其中的任何一个细胞的基因，都是相同的（除了生殖细胞的精子、卵子以及罕见的变异基因）。在男性的细胞核的那个Y染色体中，可载有三千八百万个基 因字符信息。这一肉眼不能看见的小小Y染色体，却可以记录相当于上千万字内容的信息。
人类父系族谱的忠实记录文件—“Y染色体的非重组区”：随着Y染色体亚当的发现，人们 更加关注Y染色体。研究发现在Y染色体中，有95%的区域为非重组区，意思就是说：在这个区段内的字符信息，在通常情况下，是不随每代（请注意这个“每代”）的遗传发生变化的，故此，它们得名为“Y染色体非重组区”。这个区域，又可以进一步地被划分成218个更小的“字符特区”。每个“特区”当中，都包 含一段DNA碱基字符的序列，这些字符序列会完全复制到儿子的身上。
如果您对这个“Y染色体非重组区”理解有困难，您可以把它看作商品的“条型码”，就是在付款时一扫便知道价钱的数码条，在条形码上包含有产品生产国家、厂家以及产品信息。每个男性的身上，都有着这样的DNA条型码，而且可以向下一代复制。 经过若干代的遗传，某一个儿子会产生新的突变标记，等于在这个条型码的尾端又加了一个数码。这个“特别的儿子”Y染色体上，既有父亲的标记，也有自己的新 标记，它们将完全不变地被复制在他的后代身上。因此“新遗传标记”会随着遗传，一代代传下去，成为某一个族裔所拥有的特殊的标记。越到下面的后代，承传的“遗传标记”也就越多、标记也越细致，就像条型码越来越长。“遗传标记”的承传，使我们能追寻我们的先祖；突变产生新的“遗传标记”又能区分不同的族群。 因此，我们说“Y染色体的非重组区”，是人类父系族谱的最忠实无误的记录文件。而正是这些标记，忠实地记录了我们每一个人， 由“Y染色体亚当”至今，绵延几千代的遗传历史。
血液中的族谱：我们每一个人的细胞中，都有一本我们肉眼看不见的父系“族谱”，分子生物学家们形象地称之为“生物化石”。这是一个令人无法想象，却奇妙无比的客观事实。令人惊讶的是上帝早已将我们的身份档案记录放在我们的身体中了，我们何 须到处去发掘化石？我们何须去寻找我们的族谱？它就“写”在你、我身体的每一个细胞中。这并不是“天方夜谭”，我们不都相信了DNA的亲子鉴定吗？如果您 的Y染色体经鉴定和您的父亲一样，您会怀疑他不是您的父亲吗？既然可以用DNA鉴定我们的父亲、祖父、曾祖父，儿子、孙子和重孙子，当然可以用DNA寻找 我们更古老的祖先，亚当理论就是这个鉴定的结论。
Y染色体所记录的“族谱”，就像是隐藏于人体内的“DNA条形码”。可以这样比喻：遗 传标记可以看作是条形码中的数码，每一个标记对应一位数码。这条形码的第一个码，就是“亚当标记”，下面的各码，则是从亚当至今历代各祖先的记录。那最后的一个码，就代表了你近几十代的父系血亲，在最后这个码的范围内，还可以用Y染色体亲子鉴定得出更准确的父系关系。分子生物学家，只要用特别的机器将你血液中的DNA条形码一扫描，就能知道你生命的。有人问分子生物学家李辉教授能否利用Y染色体鉴定曹操头骨的真伪？李辉回答：与当今曹姓和夏侯姓（曹操 父亲曹嵩原姓夏侯）后裔的Y染色体对比就可以了，国外有鉴定更长时间的例子。
五、我们体内的标记
我们血液中的族谱是用Y染色体中的“遗传标记”记录的。标记是什么样的呢？标记就是不同的DNA字符序列 。斯坦福大学的国际研究队伍，后来公布了在“Y染色体的非重组区”发现的167个标记的DNA字符序列『注7』，并分别给于它们不同的命名：如M168、 M175、M122等。从此，由DNA去发现人类历史轨迹的理论，才走出分子生物学家的神秘殿堂，成为每一个人都能查找和验证自己父系历史的资料库，仅仅 用一滴血就可以追寻到您千代以前的祖先，直到亚当『注9』。以全世界人们体内的“亚当标记”以及这167个标记为主导，就可以勾绘出一部人类的父系族谱和相应的迁徙史。
这里是一个“遗传标记”产生的实例：大约在3万5千年前，当人类由非洲迁徙到中国以南接近中国的某个地区，一个受精卵细胞发育成一个男性胚胎细胞时，在他Y染色体中、在 “UTY1 07”段，本来应有的5个碱基的字符“TTCTC”，不知什么缘故，在胚胎细胞发育成后，却从DNA序列“遗失”了（即第84到88位点的 “…ctcTTCTCaa”序列中的5个字母缺失了）『注7』，而其他地区的人们，在此段DNA序列中，仍然还保留了这5个字符表达的碱基。于是，这个被 定名为M175的新遗传标记从此诞生了，这就是常说的“突变”。国际Y染色体命名委员会，将这个新的M175以下，所有后裔族群的标记类型，定为O型（英 文字母O），这个名字当然更容易记忆。所有O型族群子孙都携带了这个独特的“基因烙印”。他们是谁呢？可以猜到：他们就是包括你、我、他在内的大多数的中国人、以及东南亚许多民族的人群。也就是说，我们有一个这共同的父系祖先M175男子。因为就像能测出你的血型那样，不少研究机构都可以测定出你的这个DNA标记，只需要你一星点血液或口水。
M175的子孙，是在何时进入目前的中国境内？科学家们现在估计是在大约两万年前后。 然后，随着时间的渐渐推移，在他的后代里面的一个男孩，在他胚胎发育的过程当中，Y染色体的第“G327”段、第73点那里，原来的字符“T”， 神秘地改成了“C”。于是，一个新的DNA遗传标记又出世了。斯坦福大学的分子生物学家们，给这个标记的定名是“M122” 。现在这个男孩身上比他那带有M175标记的父亲又多了这个M122标记（M175+M122）。这个M122标记就是著名的，涵盖最多人口的族群—汉族 的基因标记。相反的是，在中国境内的傣族和水族人群当中，他们的基因里面，在此段此点的字符仍然是“T”，但他们有着另一个标记“M119”却是汉族所没 有的。他们（M175+M119）和汉人之间虽然有差异，但二者却同时带有相同的“M175”标记 。
这里我们应该注意到，遗传标记只能在男性受精卵形成胚胎时发生，它也只能通过生殖向下一代遗传中传递。它既不能由外面输入，也不能在成人后发生改变。因此，首先携带某个标记的人，只能是唯一的一个男人，不能是一群男人。而结论也只能是：所 有汉人，都是那个“M122”男人的后代子孙。
父系祖先M175从哪里来的呢？分子生物学家通过对世界各地人类Y染色体的研究比较， 在巴基斯坦的原住民的Y染色体中，找到了M175的父系标记“M9”。具有M9标记的子孙首先由中亚的巴基斯坦地区，一路来到南亚的柬埔寨附近地区（M9+M175），然后才进入中国，来到黄河流域（M9+M175+ M122）。从河北、陕西、山东，湖北、安徽、四川、江西各地的汉族人中，基因检测发现带有“M122”标记的汉人超过了80%以上。
按以上时间的推断，距今一万五千年左右的山顶洞人，可能是我们的祖先；而距今四十万年左右的北京猿人，则绝不是我们的祖先。
六、李辉Y染色体的故事
2006年，复旦大学现代人类学实验室博士生导师李辉和他的老师金力教授，从事的“东亚人类起源和扩散研究”获得了中国国家自然科学二等奖。李辉曾经对新闻媒体讲到他身上的遗传标记和他寻根的故事，我们可以从他的例子里面，了解我们血液中的“族谱”究竟是如何考证的？
李辉是正宗的上海奉贤原住民，大学时代并不知道自己的确切族群，他在民族栏里填写汉族，但从小时候起，他发现自己的家族和周围汉人在文化习惯上有很大差异。他的太爷爷、太奶奶有自己深青色的民族服装。他们有自己的节日，农历4月18日， 他们会洒水过新年，而且还有一些特殊的礼节。直到李辉到云南傣族去采DNA“样本”时，才恍然发现，傣族的语言他几乎都能听懂；而与水族人交流，李辉更为惊讶，连那儿的悄悄话、私房话，他都能听明白。
回到上海后，他对自己血液中的“DNA条形码”进行了“扫描”，结果发现自己身上带有和傣族及水族一样的“M119”突变标记。进一步的研究证明，他的祖先是大约在八千年前后来到浙江、上海附近。有不少对自己的祖先和家族史有兴趣的人，已经请李辉的实验室为他们作了检测，您也有这样的兴趣吗？
七、我们的父系族谱
“父系图谱”是斯坦福大学国际研究队伍发布的重要成果之一。根据他们收集的现代人Y染 色体的样本，划分了116个单元型人群，每个单元型人群都含有相同的Y染色体标记系列。因为我们有了上面的知识，再看这个比较复杂的图就不很困难了。您可以从M122标记向上看是M175，M09，再上是M89、M168、M139、M94、M42，直到我们的老老祖父“Y染色体亚当”。其他世界各民族的 情况，最上的起点都汇总到“Y染色体亚当”一点上。近十年来，国际组织“基因组研究”，每年都用各国新的研究成果对此图进行补充，并发布在网络上（www.genome.org），但总的结构并没有改变。从图中可以看到，在“Y染色体亚当”产生若干年后，出现了M91、M60和M168三个标记 人。全世界的人都是这三个人的后代，而其中M168的后裔遍布全世界。这个“父系图谱”可以说是对全人类亲子鉴定的总体成果。
八、人类的伊甸园
最近十多年，在韦特家庭基金会和IBM公司的资助下，在世界很多国家的参与下，花费了上亿美元，从世界各地的原住民人群中，收集了十多万DNA样本，并在前述史坦福大学的国际研究队伍和美国密歇根大学的努力下，不但进一步完善了亚当理论，而且绘出了“世界人类DNA类型的地理分布图”。 前面说过，目前全世界的人，都是M91、M60和M168这三个“基因人”的后代。Y染色体亚当的后裔，带有M91和M60标记的目前都住在非洲，而M168的后裔，却早已遍满全世界了。分析的结果，确定现今的非洲埃塞俄比亚（古代称“古实”），就是M91、M60和M168的共同发源地，自然也就是“Y染色体亚当”的故乡—伊甸园。
九、北京猿人是我们的祖先吗？
一百年多年来，古人类学家根据达尔文的进化论，依据古化石骨骼形状的比较，从解剖学的角度看头骨、脑量、腿骨的形状等方面的变化，发现有着渐进的特征，由此就确定了人是从猿进化而来。现在有人将此称为“超级明星脸”理论。
1929年12月2日，在中国北京郊区发现第一个北京猿人的头盖骨，从头盖骨的厚度，脑容量大小 ，眉骨厚突和低前额等特点，就推断是从爪哇猿人到北京猿人、再到欧洲的尼安德特猿人、再到现代人的进化过程。并将北京猿人定名为“北京人”。26天以后的 1929年12月28日，中国地质学会就召开了隆重的庆祝大会，宣布找到了中国人祖先化石。以后确定他生活在40~50万年前，从此北京猿人就有着不可挑 战的、中国人祖先的地位。现在想来，作此重大的错误结论，是多么的轻率之举。在中央电视台的电视片“谁是夏娃”中，有一段分子生物学家金力和传统古生物学家吴新智的对话，可以看到，后者的论据远远比不上前者。北京猿人是中国人祖先的结论应该是结束的时候了。同样，尼安德特人也不是欧洲人的祖先。
实际上，亚当理论就是一个特殊的亲子鉴定，它是为所有的男人作的，当然也是为所有女人的父亲作的。从每一滴血、每一根毛发、甚至每一星口水都能追寻到亚当标记——那个ZFY基因，都证实了我们是Y染色体亚当的子孙，世界各国都有很多能进行这样测试的机构。与此对比，试问，猿人是我们祖先的证据在哪里？然而，就是那些没有根据的什么北京猿人、尼安德特人“祖先”，却堂堂地登上了历史博物馆， 印上了教科书。我们不能不问，有现代DNA研究成果支持的，有世界各国参于验证的 “亚当、夏娃理论”，为什么就不能写入教科书中呢？为什么我们不可以推动一个这样的提案呢？进化论，那个仅依靠骨骼解剖学的相似为依据的、浅薄的假说，有什么理由来继续独霸讲坛呢？
十、Y染色体亚当和线粒体夏娃不可能是进化来的
诚实的进化论科学家：斯宾塞?韦尔斯(Spencer Wells)是发现Y染色体亚当理论的21个科学工之一，也是一位进化论信徒。当他和他的团队在2000年发现了Y染色体亚当以后，很自然就想到，这个“Y染色体亚当” 究竟是怎样进化来的？
他不愧是一位诚实的科学家，他最终的答案是：“现在，我们终于跨过种种障碍，能够回溯到几千代之前，这时我们发现，我们无从再寻找变异，以回答更深的历史问题，我们只能面对一片空白。人类作为一个整体，全部被包含在一个谱系之中，一个从Y 染色体上溯到‘亚当’、从线粒体DNA上溯到‘夏娃’的谱系，而这个谱系何时由混沌起源，我们无从知道。如果这个谱系的始祖在远古是一个真实的个人，他是生活在今天的每一个人的共同祖先，那么我们无法用基因的技术推断‘他’的祖先是谁。我们可以设问‘亚当’和‘夏娃’与其他物种的关系（比如，黑猩猩和鲜鱼哪个是我们的近亲？），但是，继续追溯 这个宗谱形成之前的历史，我们只能陷入沉默的黑暗之中。”『注4』我相信，这不仅是韦尔斯本人，也同样是那21个专家们的一致的看法。
进化论没有DNA证据：所有“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”是从进化而来的说法，都 没有DNA的证据。“由进化而来”代表性的观点，是来自方舟子。他在“关于DNA的分子生物学讨论的那些内容”一文中说：“恰恰相反，当时肯定同时生活着 许多女人和许多男人，只不过她们的线粒体基因和他们的Y染色体基因没有遗传到现在而已。但是她们或他们遗传下了其他的基因。”
这是纯主观的推测，既然“她们的线粒体基因和他们的Y染色体基因没有遗传到现在”的证 据，你凭什么相信他们“曾经存在”过呢？如果说“她们或他们遗传下了其他的基因”，那么谁发现过这些基因？有文献证据吗？基因只能靠生殖来遗传，如果真有某个基因来自“非Y染色体亚当”和“非线粒体夏娃”的，那么，他或她必然与“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”的后裔有交配生殖的关系。如果是女性，就会有 “继承她的线粒体的女性后裔”；如果他是男性，就会有“继承他的Y染色体的男性后裔”，他们的“线粒体基因”或“Y染色体基因”就必然会被保留了下来，怎 么会“某个基因”可以保留了下来，却偏偏丢失了“线粒体基因”或“Y染色体基因”？
纯净的DNA记录：因为我们都是Y染色体亚当、线粒体夏娃的子孙，这里包含着一个非常 特殊的推论，就是他们的第一代儿女的婚姻必然是亲兄弟和亲姐妹结合的婚姻；他们第二代儿女的婚姻必然是堂兄弟和堂姐妹结合的婚姻；他们第三代儿女的婚姻必然是堂堂兄弟和堂堂姐妹结合的婚姻；以此类推。在几千代累积延繁中，无论是男性或女性，都从未和其它我们根本不知道的“祖宗X”结合过，否则的话，今天全 世界的人，就不可能完全“共享” 唯一的老老祖父和老老祖母。相反，如此单纯的Y染色体和线粒体DNA、这样纯正的血统，恰恰说明在他们的周围，从来不曾存在所谓的“祖宗X”。且不说有很 多的“祖宗X”，就算只有一个，要想人类保持目前这样纯正的血统，也完全是不可能的。
为什么没有更多猿进化成人？如果“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”是猿进化来的，为什么北京猿人、尼安德特人、爪哇人等地的猿人都没有进化成人呢？非洲那么大，也应该进化出许多人群，也应留下不同的后裔，他们在哪儿呢？
DNA中没有看到人的进化：从十几万年的人类DNA突变来看，也没有出现任何可以称作 “进化”的变化，Y染色体的“亚当的标记”也没有丝毫改变。否则，我们今天就会看到与我们完全两样的、新品种的“异类人种”，我们和他们之间，就会有“进 化”程度不同，就不会仅仅是肤色的差别而已了。十几万年并不是一个很短的时期，现在世界各地的人，不论肤色如何，毕竟都有着相近的“谱龄”，没有智慧和身体器官的差别。同时，各种肤色的人，都可以结婚并产生出健康的后代，也可以相互输血和器官移植，而不必担心器官因种族而产生的相互排斥的情形。
人不是自然的偶然产物：按照方舟子先生的说法，当时的许多其他的男人、女人的后代，都已经死光光了，而只有一对亚当和夏娃的后代，非常幸运地留存了下来，并繁衍出现今六十多亿人口，没有半点掺杂的地球人。那么，如果我们设想当时有一千对这 样的“亚当和夏娃”好了，而他们当中的千分之九百九十九，后来都不幸绝了种。如果这样，好险！这个地球差点就变成猴子的天下了！人的存在，只不过是千分之一的机率，完全的偶然性和幸运所决定的，这样的推论怎能令人相信呢？
亚当、夏娃理论和进化论是两种对立的理论：前者是建立在DNA精确测试上发现的理论， 后者是建立在骨骼相似加上假说的推论，两者是不能融合在一起的。我们知道，进化论在一百多年来为人类寻找了不同地区的许多祖先：爪哇人、北京猿人，尼安德特人等等，总之，找的越多、越证明进化论的正确。而亚当、夏娃理论却是仅仅在非洲一个地点、发现一男一女，这个对立难道不大吗？任何用进化论来解释亚当、 夏娃的出现，都是难以令人信服的。
在夏娃的发现者威尔逊教授去世以前，进化论的人口遗传学家丹尼尔和安德鲁就告诉威尔逊教授：“如果夏娃是进化而来的，那么，当时就至少有一万人和她生活在一起 ”『注8』。预计与亚当、夏娃生活在一起的人越多，两种理论的矛盾就越大。如果有一万人和他们生活在一起，而且生活了至少十几代吧，那么几万、甚至几十万人和亚当、夏娃的后代生活在一起，居然没有一点婚姻、交配、生殖关系，他们的男性和女性的后代却逐渐、全部都灭绝了，只剩下亚当、夏娃的后代，这已不是数 学上的99.999%的不可能(十万分之一的可能)，在逻辑上来说，就是“不可能”。事实上，Y染色体亚当和线粒体夏娃的发现，已经敲响了猿进化成人这一 假说的丧钟。
没有根据的“人和猩猩共祖论”：“人和猩猩共祖论”十分流行，其基本的理论依据是人和猩猩DNA的相似。有一个所谓的生物时钟假说：“每20万年，进化千分之一。”黑猩猩与人类DNA差异只有百分三到四，按照比例相似推算，应该在650万 年 前有共同的祖先；也有人按比例推算安德特人在51万年前与人类有共祖。这个理论的支撑点在于“Y染色体亚当”和“线粒体夏娃”是由猿进化来的，但这个理论 的致命点也在于这个支撑点根本就不存在。
“突变”不可能产生人类：那么“突变”有可能产生人类吗？从前面分子生物学家研究的结果中可以看到，遗传能够接受的“突变”仅是1到几个DNA字符的变化或缺失，否则，新生儿就不可能存活或不能继续繁殖。虽然有些疾病会遗传，那也仅是病态的人。简言之，猴子不能生人，人也不能生猴子，要不然在这个世界上，我们会看到千千万万，奇奇怪怪的“人 猴”或“猴人”。
十一、靠科学无法参透的奥秘
上面向大家介绍了从DNA研究成果中所带来的一些发现。当我们回顾那些内容时，我们看到它们其实并不是特别深奥，而是靠着大量的检测而得出的必然结论。科学家们当然为此付出了的巨大的劳动，功不可没。但是他们所得出的结论，的确也仅仅是发现而已。
然而，有不少问题都还没法从科学上回答，例如：
为什么全世界的人都是三个人的后代？
为什么那么多的人、包含所有中国人在内，都是M175一个人的后代？
四到五万年前，人们居然能横跨大洋，去到那未知的土地——澳大利亚，古人造船的智慧从哪里来的？
可以看到，用我们的科学知识，想去认识人类的全部历史依然是十分遥远的。可以不夸张地说：如果仅依靠科学、包含未来的科学，想要完全认识人的，根本就是“不可能的任务”，就像你自己不可能看到你是怎样出生的那样。正如分子生物学家韦尔 斯从科学角度所认识到的：“我们只能陷入沉默的黑暗之中。”然而，圣经却早已给出了答案。
最后，对于“15万年以前的一对父母”这种提法，可能会有这样的疑问：这不是与圣经中的记载有冲突吗？我认为没有。关于六日造世界的“日”的含义已经有很多讨论了。下面引用的是“生命与信仰”12期“时间和空间：完美的创造”（：道初）文中的两段话：
“基督教史上提出“YOM-Age”论，是早在第四世记神学家奥古斯丁时期。当时因定历书，察觉到创世一周的意义重大，可能是指历史阶段。完全出于神学，真是先知先觉！所以实际在基督教内部，一直有二论直到今天。简单地把““YOM-Day”（一个太阳日）论等同于圣经创造论是误解 。”
“诗篇90:4说：‘在你看来，千年如已过的昨日，又如夜间的一更。’注意，经文中的‘千年’是对人的，即人间千年，但‘一 日’和‘一更’是指神的时间。”
我相信神不会是在第六日的最后一刻才创造亚当和夏娃的，那么15万年在第六日的“历史阶段”中，真只是一眨眼的功夫。而在他们犯罪之前，正如在未来的永恒的日子里那样，时间的流逝也不会在他们的脸上产生皱纹。
说明：
1. 多谢好友、史学者Sean弟兄校订本文。
2. 中国复旦大学人类学实验室和武汉同济医学院等研究部门，都可以作DNA标记检测。
3. 读者可以参考在“猫眼”论坛上的同名网帖，也欢迎您在该帖上与本文交流您的看法。
注解：
1．选自中央电视台电视片《谁是夏娃》下集。请注意，虽然该片描述了亚当理论、夏娃理论和中国人是怎样从非洲迁移来的，但是，作为官方媒体，仍是基于进化论的观点。
2．1995“Absence of polymorphism at theZFY locus on the human Y chromosome”, Science268:1183-1185。
3．1997“Y Chromosome Shows That AdamWas an African”，Science 31 October，Page804-805。
4．见《出非洲记——人类祖先的迁徙史诗》（The Journey of Man: A Genetic Odyssey）斯宾塞 ? 韦尔斯著，第三章 夏娃的伴侣。
5．1987“Mitochondrial DNA and HumanEvolution”, Nature, 01 January 1987。
6“Y chromosome sequence variation and the history of humanpopulations”，2000 Nature America Inc. （http://genetics.nature.com。）
7“Sequence information for the 167 Y chromosome markersdescribed ”，Stanford University。
8．引自论文“The Recent African Genesis of Humans”。
维克 来自中国大陆，现在是北加州华人教会福音同工。
原文发表于《生命与信仰》第21期 2011年10月 ：生命季刊(ID:cclife2013gmail)
我们都是DNA编织出来的人
文 | 维克
一. 走上寻找物种起源之路
2006年夏天，我第一次参加美国中部的短宣。有一天晚上，在堪萨斯的一所大学和同学们分别交流。短宣队的一位姊妹找到我，对我说，有一位大陆来的博士生，希望能够和一位来自大陆、年龄较长的基督徒进行交谈。这样，我就见到了刘丹。
他一开始就问我：你怎么会抛弃共产主义理想转而信基督？你怎么会不相信进化论，而相信了神创论?对这两个问题，我并没有做过准备，但是，我立刻就做了回答：我问他你读过《钢铁是怎样炼成的》这本书吗？他说他读过。这本苏联的书不是讲钢铁的，它几乎是50年代初到80年代初的青年励志必读的书。我说：书的名言是，当我临死的时候，不因碌碌无为、虚度年华而悔恨，因为我把一切都献给了伟大的共产主义事业。现在来看，苏联的共产主义事业到哪儿去了？
至于进化论，我问他：你知道夏娃理论吗？他说，他是学生物化学的，他知道。他接着说，夏娃理论还没有被证实。我说：进化论同样没有被证实。于是，我们对基督信仰开始了一场很好的交谈。
短宣回来以后，我想自己都没有弄清楚夏娃理论，还对别人说夏娃理论。我一定要花点时间去了解夏娃理论。2009年，从一本书上，知道有一个新的科学，叫分子生物学。同时知道还有一个理论，叫亚当理论，这样，才开始了我的“寻找科学亚当”之路。
我是电脑工程师，不少人会这样想：你又不是学生物的，有什么资格谈论进化论？其实，发出这种质疑是人们并不了解，生命科学的秘密，已经从老的生物学领域转移到DNA编码和数学的领域。这个转移已经被一个结论所确定了，那就是“DNA编码是生物遗传信息的唯一载体”（除了病毒），因此，依据“DNA编码”，这才是唯一正确的道路。
从DNA编码的“信息”去寻求人类起源的道路，并不是从我们开始的。从1987年提出“夏娃理论”到1995年提出“亚当理论”，至今已经过去20多年了，由于生命科学仍然处于进化论的统治下，这些全新的理论一直没有得到发展和传播。
已经有150多年历史的进化论，本身就是一个陈旧的、原始的学说。在当时有限的科学手段下，只能从生物的骨骼和肌体上，去观察、分析和比较。如今，现代的科学告诉人们，DNA编码才是生命的核心。当然，DNA编码也应该是生命科学的核心。
DNA中的信息是什么样的呢？ 1953年，美国生物学家詹姆斯?沃森（James Watson）和英国生物学家弗朗西斯．克里克（Francis Crick）发现了DNA双螺旋的结构，打开了“生命之谜”，使遗传的研究深入到分子层次。开辟了从人自己身体中的DNA，去寻找遗传秘密的新方向。
DNA 遗传信息的传递，是由排列在DNA上的四种碱基来负责的，代表四种碱基的是四个字符代码A、T、C、G。Ａ－Ｔ、Ｇ－Ｃ，两两成对（Ａ和Ｔ可或前或后，Ｇ和Ｃ也同），构成螺旋。每一条染色体，都包含着一条长长的螺旋体DNA分子。
通过复杂的DNA序列的解析过程，可以从人类DNA样本中解析出各DNA片段字符代码序列。在遗传方面，就是DNA中这四个字符代码的排列，决定着人们的黑白、胖瘦、高低以至面貌、健康等，同时包含了我们的性格、特长等非物质的遗传信息。
二．人类的输入信息和输出信息
既然人类是以DNA编码信息传递的，这里就有一个问题：一个人的输入信息是什么？输出信息是什么？
答案是：输入信息：来自母亲的30亿DNA编码和来自父亲的30亿DNA编码。输出信息：精子或卵子，它们分别包含30亿DNA编码。
精子的细胞核只有M2.5的一个雾霾颗粒大小，卵子细胞核也只有3个雾霾颗粒大小。就是在这样小的体积内，居然各包含了30亿DNA编码。而且，正是这些编码编制出了你和我。
卵子包含了22条常染色体和一个性染色体X；精子包含了22条常染色体和一个性染色体X或者Y，如果这个精子包含的是Y，将出生男孩，包含X就一定是女孩。可以说人是DNA编码编出来的，DNA编码全部是包含在染色体和线粒体之中。
我们人体是由40万亿━60万亿个细胞组成，每一个细胞中（除了极少数特别的细胞之外），都包含着大约60亿DNA编码。一切骨骼、器官，都是在DNA表达的信息指挥下，构建成的。说人类是DNA编码编织出来的，一点也不夸张。为了基本弄清楚它们，科学家已经花费了60多年的时间。
大家知道，计算机的软件也是编码编制的，它用的是0和1两态码。可是，DNA却是4态码，也就是在同一个位置上的编码，计算机要就是0，要就是1；而DNA有四个状态，可能是A、T、C、G其中的一个码。4态码要比2态码复杂得多，从数学上的组合数目比较就可以看到。
例如2的20次方=1,048,576个组合；而4的20次方=1,099,511,627,776个组合。两者差100万倍。编码越多，差距就越大。
上帝用DNA四态码编织人和动植物，是人无法比拟的。
再复杂的计算机软件，都是0和1编制的；DVD上一部电影，也是0和1编的。之所以这些编码能够成为软件、成为电影，是因为许多0和1的代码，按照特定的、严格的序列编制。显然，编制人的DNA编码，也不是一盘散沙。精子的30亿DNA编码，是被编在23条染色体中。卵子中30亿DNA编码，绝大多数也是被编在23条染色体之中。只是在卵子细胞核之外，还有线粒体的16,569个DNA编码。
染色体可以表达成一串长长的DNA编码。
70年代使用计算机时，我用的是ALGOL60语言。输入的程序和数据，都是用穿孔纸带表达的。有孔代表1，无孔代表0。当我看到DNA编码时，很容易产生联想。大家看这样的穿孔带和染色体是否很相像？这样的联想，帮助我用编码和数学来分析DNA编码。
因为我没有生物学背景，7年来，我学习了中学和大学的生物学，大学的医学生物学和分子生物学，美国大学的遗传学等教材。查阅了一百多篇的科学告，分析了从美国基因银行取得的一百多个DNA编码序列。写了3本关于DNA编码的书。在这些过程中，还得到了许多人的帮助，其中有医学专业的博士和教授、数学专业的教授。还有一位是中国科学院遗传学专业的博士，非常感谢他们。
三．凭什么去推翻进化论
客观地说，进化论诞生一百多年来，经历了无数的争辩,每次都以进化论的胜利告终。因此进化论在生物科学界被认为是无可争辩的真理。
然而，仅仅凭着两件简单的武器，就可以推翻进化论，这就是DNA编码和中学级别的数学。 DNA编码来自基因银行（美国NBIC GenBank）；数学是指数运算和概率理论。就人类而言，DNA编码包含着人类全部的遗传信息。是DNA编码承载的“物质的遗传信息”决定了人体和人体生理特征；“非物质的遗传信息”表达出人的聪明、智慧等特征。DNA编码表达的事实，和进化论完全对立。而数学是DNA解码的有力武器，因为数学能最深刻、最直接地表明哪些是不可能产生的假说，哪些是必然发生的事实。
“数学不是理论的构建者，也不是假说，但是，它却是理论和假说的法官、是理论和假说必须服从的裁判者。没有数学的认可，既没有规律可以遵守，理论也得不到解释。”( 美国数学家、天文学家，本杰明?皮尔斯Benjamin Peirce,1809-1880, 英文原文：“Neither is it the framer of theories, forit is not hypothesis; but it is the judge over both, and it is the arbiter towhich each must refer its claims ; and neither law can rule nor theory explainwithout the sanction of mathematics.”）
因此，“数学是科学的女皇”（德国物理学家和天文学家，高斯Carl FriedrichGauss,1777-1855）。
进化论最怕的就是DNA编码和数学。
四．染色体的DNA编码序列比较
这里有两条DNA编码序列，都是90个DNA编码组成，两条编码完全一样，因为下面一条编码序列是复制上面的一条。
如果男人的一条染色体有这样一段编码，在女人身上也有相同的一条染色体，两者90个DNA编码的序列完全相同，这可能是随机形成的呢？答案是绝不可能！
例如我们动员1万个人，不看这90个编码的序列，每一个人随意画一万张图，有可能出现一张与90个编码完全相同的序列吗？这个可能性几乎为0，而且要留下一亿张的废纸。
那么，画多少张，可以出现1张符合的呢？这里就要用到数学了。按照概率计算，一张随机符合的概率是：
1/490=1/(15万亿亿亿亿亿亿)
这就是说，如果全世界70亿人，每个人画一亿年，也不可能有一张符合，只会留下山一样的废纸。而人类的24条染色体，在每一个人身上都是相同的，从来没有发现什么人身上有着特别的染色体，这更加可以说明人类染色体不是随机进化来的。
更重要的问题是，男女的22条常染色体包含的29亿编码都是一样的。正因为男女常染色体都一样，国际人类基因组计划的常染色体测试，才只需要测试22条常染色体。
这里不是说全世界人的染色体编码没有区别，如果那样，全世界人就长得完全一样了。不同民族之间的差异大约是千分之一。但是，男女常染色体没有区别。
男女22条常染色体的29亿多的编码序列都是一样的，说明了什么呢？这绝对不可能是随机产生的。不能随机产生就必然是复制得来的，不会有其它的答案了。
结论是：不是男人的常染色体从女人身上复制，就是女人的常染色体从男人身上复制。没有其它的可能。到底是谁从谁身上复制的呢?
五．亚当理论和夏娃理论
1. 亚当理论：
Y染色体只传子、不传女，而且代代相传。1995年，道瑞特等三位科学家在美国权威科学期刊《科学》上发表了一篇《人类Y染色体在ZFY 区上不存在多态性》的论文。
他们测定了分处世界各国各地，共38名男性Y染色体的ZFY基因区的DNA编码，发现38人ZFY基因样本中包含的729个DNA编码序列，竟然完全相同。从前面的染色体DNA编码序列分析中，可以看到，这一定是从一个最早的一条Y染色体中复制的结果。根据这一结果，他们断言现代人类有一位共同的男性祖先。这就是亚当理论的由来。
2. 夏娃理论
夏娃理论和亚当理论类似，同样是建立在DNA编码序列的比较上。1987年，加州大学伯克莱分校的威尔逊教授的团队，从不同人种的147个胎盘中提取了线粒体DNA，并测试了它们的DNA序列。发现全人类的线粒体的16,569个DNA的编码序列高度一致，他们确定现代人类的线粒体DNA均来自非洲大约20万年前的一位女性，她是人类各种族的共同祖母。
威尔逊等人说：“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃，她的世系一直延续至今。”
六．唯一亚当理论和女人出自男人
从Y染色体729个编码，追朔出Y染色体亚当；从线粒体DNA的16569个编码，追朔出了线粒体夏娃。那么我们可以从人类的常染色体上看到什么呢？男女常染色体的一致，是早已经知道的事实。为什么会这样一致呢？这样一致可能是随机产生的吗？这是应该提出的疑问，然而，没有人提出过，更没有人进行解释。
不但男女22对常染色体总体上是相同的，在不同族群人的常染色体上，还可以找到许多相同的、长达几千个DNA编码的序列。
仅仅是全世界男人和女人常染色体相同的事实，就表明：全世界人的常染色体都是第一个人常染色体的复制品，不可能随机产生出另一个相同编码的常染色体。
基于亚当理论和夏娃理论的原理，可以得出一个结论：全世界的男人和女人的常染色体，都于这个“起始的个体”。
这个“起始的个体”是男人还是女人？
因为只有男人包含了全套的染色体：22条常染色体，一个Y染色体，一个X染色体和线粒体。因此，可以推论出：他是男人。
他是第一个男人，因此第一个女人也是从他而来。
从古至今，全世界所有男人和女人的DNA编码，全是由他的DNA编码“起始版本”复制而来。而且，最早一个女人的DNA编码也是由他的DNA编码复制而来，否则，全世界男人和女人的常染色体、X染色体以及线粒体DNA编码就不会完全一致了。
我曾经为男女常染色体一致的问题，求教一些医学、生物化学、和遗传学专家们，没有一个能够做出解答。下面是我做出的结论，欢迎所有的专家们给出反对的理由。
全世界人出自第一个男人；女人出自男人！
这些都是出于DNA编码和数学的结论，是明明可知、无可推诿的科学结论。
注：欲了解更多有关人类和生物的知识，请查看网站：“依据DNA编码的物种起源学”http://www.bydnacoding.org/index.html
维克 从事人工智能软体研究,应用电脑科学分析生物DNA编码。专著“The Origin of Species by DNA Coding”英文电子版已在亚马逊出版发行。
原文发表于《生命与信仰》第29期 2015年11月 ：生命季刊(ID:cclife2013gmail)
从DNA看人类的非物质遗传信息
文 | 维克
核心提示：DNA是生物的唯一遗传信息。全世界人的遗传信息都是来自“唯一亚当”。遗传信息包含“物质”遗传信息和“非物质”遗传信息：物质遗传信息产生人的身体，是“甚好”的；非物质遗传信息产生了人的天性、情感等等，有好的（如良知、爱心、是非、美善、丑恶的分辨等）、有坏的（“罪从一人入了世界”，人皆有之的“罪性”所表现出的“罪行”，如自私、骄傲、嫉妒、淫乱等）。
一．人类的善和恶从哪里来？
1. 人之初性本善还是人之初性本恶？
中国有两个对立的传统哲学观点：“人之初，性本善”和“人之初，性本恶”。前者来自2千3百多年前的孟子；后者来自比他晚生60年的荀子。孟子说:人性本善。荀子说:人性本恶。
到底哪个论点正确呢？我们还是先看看他们的本意。
他们所说“人性本善”、“人性本恶”可以这样注解：‘人’指所有的人；‘性’指人的性情、天性，也就是人类的“非物质遗传信息”；‘本’是指本来、生就；善和恶不用注解。
其实，他们看到了共同的一面，就是人的“性情、天性”有很大部分在出生时就存在了。其中有善、也有恶，都是来自遗传。这种遗传没有民族和高低贵贱之分，是中国各民族的共性，也是世界各种族的共性。人类的“人之初”都没有区别。
你一定认为：这还用说吗？谁会反对呢？
然而，有一个英国人就认为，世界各地的民族，“人之初”有着巨大的区别。他们分别从各地的猿类进化而来，进化的程度都不相同，若干年后会有一些落后的民族被淘汰。持此观点的就是达尔文，其理论就是进化论。
2.“人之初”的非物质遗传信息的源头在哪里？
亚当理论和夏娃理论表明全世界人都是15万年前一对父母的后裔。人类男女常染色体没有区别，常染色体包含29亿DNA编码序列的一致，说明全世界人都是一个男人的后代，第一个女人是出自第一个男人。从非洲考古的发现和DNA编码的证据，都确定这位男子大约出现在25万年前的非洲大峡谷地区，他就是由DNA编码推导出来的“唯一的亚当”。
现代分子生物学认为，每一个人身体中的遗传信息，在受精卵时就已经确定了。从DNA来看，这种遗传信息分别来自父母。父母各30亿DNA编码中的遗传信息中，物质的遗传信息产生了下一代的身体；非物质的遗传信息传递了看不见的、却又能表现出来的善与恶。
总之，人类的物质的和非物质遗传信息的源头，都是来自那位“唯一的亚当”。
(以上参看“生命与信仰” 第29期“我们都是DNA编织出来的人”一文)
二．人类遗传信息的传递
下图使用了计算机专业常用的框图，说明人类遗传信息的传递和表达。框图中显示第N代生命信息于父母，也表达了他/她向下一代的输出信息。框图内部，我们可以将遗传信息划分为三大部分：
（1）DNA包含的物质遗传信息：框图内最左边是“基因”所包含的信息。是这类信息制造了我们身体的氨基酸和蛋白质，形成了人体。按照目前生物学的认识，人体大约有3万个基因，每一个基因大约包含几百到几千个DNA编码。 3万个基因包含了人类DNA编码3%的数量。有人定义：“基因是一段有遗传效应的DNA”，这是一个概念混淆的定义，如果那样，就不是3%的数量了。
（2）DNA包含的调节控制信息：必须看到许多工作，如基因转换为氨基酸和蛋白质；同样的基因，分化为不同的细胞；细胞分裂和分裂时DNA的复制； 减数分裂和联会等等，这一切过程必然有完善的控制信息在指挥，这类信息也必然存在于DNA编码之中。所谓的指挥基因表达的“表观遗传信息”，只是这类信息中的一个组成部分。
（3）DNA包含的非物质遗传信息：非物质遗传信息给予了我们智慧、天性、情感（物质的遗传信息产生了我们的身体）。
全世界人，这三类DNA遗传信息都是一致的，差别小于千分之一。因此，医药、医治、输血、器官移植等，全人类都是通用的。也不需限制婚姻种族匹配，不同民族通婚都能够生子、生孙。仅仅这些就足以说明全世界人，都有相同的遗传信息，都来自同一对父母。
一代人的输入信息，仅仅包含在肉眼看不见的染色体和线粒体DNA编码中，却能生长出有灵有肉充满活力的人。这一切的信息又是源自第一个人，实在奇妙无比！
目前，只有很少的生物界人士，能够认识到DNA中还包含基因之外的两大类信息，生命并不仅仅是蛋白质。 DNA既是遗传信息的“表达体”（软体），又是“信息”的承载体（硬体） 。只有将生物科学和计算机科学结合起来，才能够充分理解DNA编码的意义以及它进行的工作。
如果DNA仅仅只有基因产生蛋白质这样的物质性的遗传信息，人的智慧、理性、情感从哪里来？DNA只能编制出一个无灵性的肉体，人与动物就没有区别。
三．唯一的遗传信息-DNA编码
人类所有遗传信息都来自DNA编码，人类DNA编码的差异，只是在DNA编码自身复制过程中，由随机突变产生。平均每复制10亿个DNA编码，才有一个突变产生。而能够遗传DNA突变并不因外界环境的影响而发生。如果遗传信息在遗传过程中，会受到人体外界因素的干扰，那么全世界人DNA编码差异就不只是千分之一了。保证DNA编码遗传的单纯性，和人类的繁衍生理机制有关。
1. 人类生命的30厘米
您也许不知道，产生卵子的卵原细胞和产生精子的精原细胞，并不是在人的青春期才产生的，它们早已在女孩和男孩胚胎时期，就存在于他们的卵巢和精巢之中了。
（1）母系遗传DNA编码的历程—从卵巢到卵巢
当女子发育成熟之后，每一个月会有一个次级卵母细胞从卵巢中释放出来，进入输卵管，等待受精。如果能有一个精子进入了卵子，卵子就会完成减数分裂，并和精子的细胞核结合，实现受精的过程。一个新的生命就开始了！
然后，受精卵进入有丝分裂过程，一个变两个，再变4个、8个等等。与此同时，它也在逐渐向子宫前进。在受精后第6-7日，受精卵开始在子宫内膜上着床，并在子宫中逐渐发育成婴儿。这一路整个行程，大约是30多厘米的距离。
有趣的是如果这个新生命是女婴， 在受精后第8周的胎儿时期，女性为生产下一代的全部卵原细胞和由它发育成的初级卵母细胞就已形成，被安置在女婴的卵巢中了。在女婴出生前，直到少女时期，初级卵母细胞一直处于安静的休眠期。女婴成长中，其它的细胞都在不断地进行有丝分裂，进行各种细胞分化，而“安静地等待”在卵巢中的初级卵母细胞，却都不再参于。
在女婴出生并长大成人后，初级卵母细胞才会苏醒。那时，另一代的生命过程将要开始了，人类一代代的繁衍就是这样严格地一次次的重复。卵巢中的初级卵母细胞，即使女婴出生以后，也不必像身体的其它细胞那样，要经受各种优劣环境的影响。因此，自然环境、生活环境都不会改变到卵巢中下一代DNA编码序列。
这一段由母亲卵巢中的卵子到女儿胚胎内的下一级卵原细胞的30厘米左右历程、8周时间，就是母系遗传DNA编码一代经历的全部旅途和历史。一代代的遗传，就像一条连环的铁链，完全在一代代母亲的腹内，完成了DNA遗传的交接。从人类最早的女性祖先夏娃到现在约有一万代的遗传，也就只是一万个30厘米历程。
（2）父系遗传DNA编码的历程—从精巢到精巢
如果受孕是由于含Y染色体的精子，就会产生男婴。受精卵以后的过程和女婴是一样的，在男婴胚胎的精巢中，也已经生成了大量的精原细胞。男性的一生中，精原细胞几乎具有无限供应的能力。与女婴一样，从他成长为胚胎，直到出生、到老死，身体其它部位的细胞继续发生的有丝分裂、分化，或突变产生的疾病都不再与他的精子遗传有关，也不会传给下一代。
（3）卵子和精子不会衰老
人类每个染色体的末端，都有一段DNA编码“TTAGGG”的重复序列，叫端粒。不同的细胞的染色体端粒，这6个编码有500到3000次的重复。细胞分裂一次，染色体DNA的复制就让端粒缩短一点。一旦端粒消耗殆尽，细胞将走向凋亡，这也是人类生命有限的重要原因。奇妙的是无论人有多年轻、多年老，精细胞和卵细胞的染色体的端粒长度都是一样的。因此，70岁和20岁的男人生的子女可以有同样的寿命，由此也可以看到，精细胞和卵细胞是不受外界打扰的。
每一代DNA编码突变数量很小，大约是DNA编码总数的一千万分之0.5左右。这些突变基本上都是在那30厘米历程中，在受精卵细胞的几十次分裂、DNA复制过程中产生的。一万代的遗传，就产生了千分之0.5的差异。人们与最早祖先的差异是千分之0.5，相互之间的差异是千分之一，这和人类DNA编码差异研究的结论是一致的。
这里遗传信息的变化和差异，对于人类DNA中包含的物质的遗传信息和非物质的遗传信息，都是同等的。
2. 非物质遗传信息的证据
怎样能够证明人类在DNA上有非物质遗传信息呢？美国明尼苏达州大学的双生子研究（The Minnesota TwinsProject）结果给出了答案。DNA编码序列最一致的人是同卵双胞胎，他们之间大约只有600多个DNA编码的差异。研究者们测试了几百对的同卵双胞胎，无论是由同一个或不同家庭抚养，他们不但外表相似，而且IQ值和性格的测试结果也十分相近。显然，这是同卵双胞胎有非常相近的DNA非物质遗传信息的表现。而二卵双胞胎的情况就和普通的兄弟姊妹是一样的，他们之间的DNA差异，主要是由于精子和卵子在减数分裂产生过程中，染色体有非常多的随机组合，形成了对父系和母系遗传信息的不同的继承。
四．遗传信息不会受到外部环境的影响
1. 只有DNA复制时的突变，才会在DNA遗传上留下印记
从上面的内容可以看到，自然条件只对人出生以后的成长有关系，并不能影响一代代DNA的遗传。只有在那“30厘米历程中”中的DNA突变，才会成为向下一代遗传的信息。说社会环境、自然环境促进了进化，是没有根据的。人类繁衍中，仅仅因为DNA编码的随机突变，产生了人们之间的差异，能够分辨出不同的个人。这就是为什么，人类无论是肌体和生理的差异都十分微小，非物质遗传信息差异同样也十分微小。
2. 关于表观信息
有人用“表观遗传信息”，来反对“DNA是生物的唯一遗传信息”这个科学事实。表观遗传信息学的产生，是因为看到“同样染色体DNA序列的细胞核，却分化成不同的细胞”，就认为应该在DNA序列之外，还有“引起基因表达的一种遗传信息”。他们称其为“表观遗传信息”，这种想法由来已久，并非新的发现。如果认为有表达基因分化的信息存在于DNA编码序列之中，这是很正确的，问题在于他们往往认为这样的信息存在于染色体的DNA序列之外。
几十年来的寻找，并没有得到确凿的证据。如果是以染色体以外的方式进行遗传，它是以什么样的编码来表达信息？它们是以什么物质为载体？在细胞分裂成为两个时，又是什么因素在指挥着他们复制成为两个相同的载体？它们在染色体之外，又如何能指挥着染色体的工作？
当前更多的分子生物学家认为:“一个完整的基因，不但包括编码区，还包含编码区两端长度不等的特异性序列，它们虽然不编码氨基酸，却在基因表达的过程中，起着重要的作用。”他们称这样的“特异性序列”为“编码区之外的对编码区转录功能所必要的‘非编码的调控区’。”
简而言之，所谓的“表观遗传信息”，只能是DNA编码所包含的全部信息中的一个部分。
事实上，染色体的复制和复制时纠错的机制；细胞分裂时，一根根垂丝，拉着一条条染色体趋向了细胞的各个中心体，指挥细胞中部收缩、分裂，形成两个细胞；以及在减数分裂的过程中，两条染色体DNA编码对齐，再实现相等DNA片段序列的交换； 如此众多奇妙的工作，都是在DNA编码命令下执行的。如果把这些都看成是DNA编码之外的遗传信息在控制，就有无数的特别的遗传信息了。
3. 综上所述，以下基于外部表观信息的说法都是没有科学根据的
(1) “人的社会环境与生活习性，可能会在遗传物质DNA上打上某种烙印，影响后代” 。
其问题在于：人的社会环境与生活习性，不会引起承担遗传的DNA编码特别的突变，也就不可能打上DNA的烙印，影响后代。
(2) “同性恋性取向的遗传学研究，近些年有许多进展与发现。简单说，就是性取向有来自基因遗传、胚胎发育、后天环境多方面的影响”。
其问题在于：“基因”仅仅是编码氨基酸的DNA的片段，是有关身体肌体组成的因素，它不可能影响到非物质遗传信息。更令人不解的是如何能将胚胎发育与同性恋性取向拉上关系。
(3) “表观遗传学研究表明，男同性恋者的母亲，其两条性染色体X之一随机失活的随机程度，低于没有男同性恋者的母亲。”注释
问题在于：表观遗传学本身就没有可靠的分子信息层面的依据。如果有人说看到了同性恋的遗传信息，那完全是虚假的。如果在X染色体上看到了这样信息，请拿出DNA编码显示的直接证据。
“基因”和DNA编码是两个不同的概念。任何物质性的遗传信息—即“基因”的遗传信息，都会在生物的肌体上有所表现。同性恋没有在身体构造和生理机能上有任何特别的表征，因此与基因以及由基因产生的蛋白质生成链无关。不可能在“基因”的DNA编码（框图的物质性遗传信息）上找到依据，也不可能经由“基因”的DNA编码序列片段途径发生遗传。
“人的社会环境与生活习性” 无论在DNA物质的和非物质的遗传信息上，都不会留下痕迹。否则，皇族的后代就会有皇族的遗传信息，而贼的儿子就会有贼的烙印。
五．人之初，善与恶皆有之
现在回到最前面问题，人性到底是善还是恶？因为DNA编码都是来自“唯一亚当”，所以物质的和非物质遗传信息都是来自于他。从人类身体（物质的）来看，显然是“甚好”的。从非物质的遗传信息来看，有善也有恶。人们比任何其它生物都聪明，有许多美好善良的品格。但也必须承认，人内心深处存在不好的意念或称为“罪性”的部分。
正如圣经上所说，“罪从一人入了世界”，人的罪性是客观存在的，谁也不要笑谁。因为罪性就会产生罪行。问题不在于有罪的意念甚至罪的行为，而在于认罪与悔罪。只要认罪、悔改，接受主基督的救赎，就能成为一个新造的人，“旧事已过，都变成新的了。”
注释：这三点均见新民“从金.戴维斯事件看基督徒如何面对同性恋”，《海外校园》，第132期，2015年12月。
说明：欲了解更多有关人类和生物的知识，请查看网站：“依据DNA编码的物种起源学”http://www.bydnacoding.org/index.html
维克 早期从事人工智能软件研究，近年从事应用电脑科学分析生物DNA编码。专著“TheOrigin of Species by DNA Coding”英文电子版已在亚马逊出版发行。欢迎持有不同意见的朋友来信讨论：victorchang408@gmail.com，必复。
原文发表于《生命与信仰》第30期 2016年6月 ：生命季刊(ID:cclife2013gmail)
何以见得DNA是上帝创造的？
文 | 维克
核心提示：2006年完成的人类基因组测序，展现了一个基本事实：男人和女人的22条常染色体没有区别，这意味着全人类男、女29亿DNA编码是一样的。从数学的概率理论来看，这样的编码序列只可能都是从同一个“源序列编码”复制出来的，因为随机产生同样的29亿DNA编码序列，是绝对不可能发生的事情。这个叫人无可推诿的科学事实是：全世界人的DNA编码源自一个男人，而且，第一个女人的DNA编码源自这个男人。 据此可以看到，在人类的问题上，进化的理论，是完全没有根据的假想。
一、我们生命信息的奥秘所在——人类的基因组
长久以来，人们对关于自身的两个问题一直存在着疑问，并在苦苦地追索：为什么两个肉眼看不见的精子和卵子，就能够生成我们这样有灵的活人？我们从哪里来的？其实，人类基因组测试的结果，已经从DNA编码序列上，给出了答案。因此，我们必须从DNA编码和基因组谈起。
1. DNA编码是什么样的？
DNA编码序列是生命遗传信息的载体已经成为大多数科学家的共识。DNA的化学名称是脱氧核醣核酸，它由4种碱基组成。我们可以称它们是4种DNA编码，即A、T、C、G。（见下页图一）
对于人类，这四种编码的序列，构成了24条染色体，和一个由16569个DNA编码构成的环状线粒体。
2. 基因和基因组
什么是基因呢？300多年前，荷兰人列文虎克制造出来的显微镜，放大倍数达到了300倍，人们终于看清了源自父母双方遗传物质的载体——精子和卵子的轮廓。毫无疑问，它们一定包含了生成人类的全部遗传信息。又经过了一百多年，人们进一步看清了精子和卵子的大体结构，知道它们都包含了一个细胞核。然而，到底是什么样的信息在这么小的空间中，有着这样大的能力呢？人们给这看不见的遗传信息赋予一个抽象的名字：基因（gene）。
当人们发现DNA编码以后，认识到遗传信息与DNA有关。进而，认识到基因和DNA编码的关连。目前给基因的定义是：基因组中一段具体的、可以编码蛋白质的DNA序列。越来越多的研究，发现基因只包含了全部遗传信息中的一个很小的部分。因此，基因也不等于DNA。
什么是基因组？基因组决不是基因的组合。“基因组”是指人类全套染色体（包含22条常染色体、X染色体和Y染色体）和一个环状线粒体，共计约30亿DNA编码的组合。而基因仅仅是存在于染色体和线粒体DNA编码序列的一些片段。这些片段数量总计大约有3万多个，它们包含的DNA编码数量只占30亿DNA编码数量的3%。基因所包含的信息仅仅是可以编码蛋白质的信息，这样的信息仅仅决定了人的生理、体型和外貌。事实上，DNA还包含着调节控制细胞分化、细胞分裂和DNA复制等许多调控信息。同时还有由上一代遗传给我们的智慧、情感、善恶和特长的非物质遗传信息。其中，还有一些DNA编码，可以成为追寻我们祖先的标记。
3. 男人和女人的细胞核中，都是23对（46条）染色体
卵子包含了22条常染色体和一个X染色体；精子包含了22条常染色体，一个性染色体（X或Y）。因此，精子和卵子组合成的受精卵就包含了23对染色体。如果这个精子包含的是Y，将出生男孩，包含X就一定是女孩。人可以说是DNA编码编出来的。受精卵经过几十次分裂和分化以后，就发育成胎儿。但是，每个细胞核中的染色体和线粒体DNA编码都是一样的。（见本页图二）
4. 划时代的基因组测序工程
2006年，经过十几年的艰苦工作，一个庞大的团队终于完成了人类基因组的测序工作。也就是说将人类的染色体和线粒体的全部DNA编码序列，每一个位置上的编码是A是T是C或是G，都识别得清清楚楚。加上以后其它团队的努力，到目前为止，已经公布了1197个人的基因组编码序列的测试结果。这1197人分布在世界各地，男人和女人的样本各占一半。
由于男人和女人的常染色体和X染色体没有区别，人类的基因组只需要测试24条染色体。上图是来自美国基因银行的染色体的数据。（见本页图三）
人类和许多动物、植物的DNA编码序列，也都存储在美国基因银行等网站的资料库中，供人们免费查阅。
基因组DNA编码序列测试的结果有两个重要结论：男人和女人的常染色体、X染色体都没有区别；全世界人不论地区和种族，DNA编码的差异只有千分之一左右。这给进化论的传统理论带来不可逆转的否定。
二．为什么DNA基因组能够生成有灵的活人？
当确认生物遗传信息全部决定于自身的DNA编码序列以后，追寻生物繁育、生长的秘密和寻找物种起源的道路，必然归结为对DNA的解码与数学分析。
DNA编码及其表达信息的方式，十分类似于计算机的软件程式。有关DNA编码的知识，对于传统的生物界，至今仍是一个十分陌生的领域。一片DVD承载的一个生动电影片，完全是‘0’和‘1’的编码构成。就像一部电影DVD那样，我们都是一套DNA编码编制出来的，这实在太奇妙了。你能想像吗？事实就是这样，除了来自父亲和母亲的60亿4态DNA编码，再没有其它的遗传信息了，这是一个科学事实。
一切生物都是以DNA编码来构建的，在当今世界上，只有计算机学科有着系统的编码理论和丰富的实践，也是与DNA编码机制最相近的学科。可以说生物的每一条染色体和线粒体都是一个超微型、又是超大功能的计算机。它们既包含了软件功能、又包含了硬件功能。它们既表达着生命信息，又是生命信息的载体。它们每时每刻都在自我指挥、自我复制、自我产生以及自我运行，并贯串在生物生长的全部过程中。其复制的严格性以及工作的原理，十分类似却又远远超过当今最先进的数码技术。
认识DNA编码控制下的生长和遗传过程，对于完全没有计算机基础知识的生物学者，是非常困难的事情。可以毫不夸张地说，要真正认识生物的“唯一遗传信息”，必须具备跨学科的知识。新产生两个学科：“计算生物学”和“生物信息学”就具有这样的特点。
正像前面所说，DNA遗传信息包含了三种信息：“基因”信息决定了人们的生理、体型和外貌；调节控制信息指挥着细胞分化、细胞分裂和DNA复制；再加上代代承传的智慧、情感、善恶和特长等等的非物质遗传信息。基因组是包含这三种信息的程序软件包。有了这样的认识，就能够理解为什么DNA编码会生成一个个有灵的活人了。
三、基于基因组DNA编码的结论
1. 生物学家们无法得出答案
生物学家们成功地完成了人类基因组的测序工程以后，在追寻人类起源上，他们却可以休息了。因为下一步的DNA编码分析工作，已经超越了他们的专业范围。
面对基因组的结论——“男人和女人的常染色编码序列没有区别”，人们很自然地会问：为什么会是这样？近三年来，我先后向七位医学、生物化学、生物遗传学等专业的博士们（其中有三位是教授），提出了这个简单的问题：为什么男女的常染色体没有区别？他们的答案是一致的，就是“没有解释”或者是“不知道”。这七位专家有五位在美国从事研究和教学；有两位居住在中国，其中一位是中国科学院、生命科学研究院的年轻有为的生物遗传学博士后。他们的答案，可能是所有生物科学范围内科学家们的答案了。
2. 数学家的结论
美国著名的数学家、天文学家本杰明·皮尔斯Benjamin Peirce （1809-1880）曾经对数学做过极其精辟的诠释：“数学不是理论的构建者，也不是假说，但是，它却是理论和假说的法官，是理论和假说必须服从的裁判者。没有数学的认可，既没有规律可以遵守，理论也得不到解释。”
接下来的工作要依靠数学家来继续完成：
我向一位数学教授解释了什么是“男人和女人的常染色体编码序列”，以及人类常染色体29亿的DNA编码没有区别的事实，并请教他，这样的科学事实意味着什么？
他随手写出了一个公式：
P=1/429亿 =1/1017.4亿 ，即P=0.00000（之间17.4亿个0）0001。他说，这是随机发生29亿4进制编码相同序列概率的计算式。
他又告诉我：你的DNA编码我不懂得，但是，我要告诉你，随机产生这样的情况，完全是不可能的。
的确，亲子鉴定的误差率，即随机产生相同DNA测试编码的可能性，只要小于百万分之一，就能满足司法认定。而这个算式的结果是多少亿亿亿分之一，你能够说出来吗？
由这个“随机产生不可能”的结论就确定了下面两个结论：“男人和女人的常染色编码序列”必然是出于同一个“源序列编码”源头；我们每一个人身体中的编码，都是由这个“源序列编码”，一代代复制下来的。
“不能随机形成”的结论，断然地否定了进化论的推论。出于数学的结论之强悍，是无可辩驳的！
3. 计算机工程师的结论
我是一个计算机软件工程师，在我看来，人类的基因组就相当于一个软件包。如果确定了男女常染色体的29亿编码没有区别，是“出于相同的源序列编码”，那么，我可以肯定，这样巨大的编码序列必定有一位编制者。是这位DNA编码的编制者，编制出人类的基因组。也肯定是他，编制出了所有生物的基因组。
人类基因组出于一位“编制者”的结论，就这样被看到了，这应该是一件惊天动地的大事。然而，这些专家、教授和工程师们又做了什么呢？从人们口中取一点粘膜得到了样本，然后用DNA测序仪得出一段DNA编码序列，再将成千上万个片段搭接起来，就得到了基因组。难吗？既难也不难；数学教授写出的公式，只是高中数学课程中指数计算的内容；计算机工程师更只不过说了一句“大实话”。生物学家、数学家、电脑工程师所做的仅仅是看见那早已存在的事实。可见，真理往往是十分明白而又简单的。
当我写到这里的时候，不禁感叹：有些明明是谬误的理论却被捍卫和高举，在生物学上有，在社会学上也有。而上述这样的真理，让人们接受却是这样困难。可见，“皇帝的新衣”这样的故事经久不衰地被传讲，是非常有道理的。
4. 无可推诿的科学事实
人类基因组测序的成果谁能够否定吗？生物学家能够否定自己的成果吗？数学家的计算公式能推翻吗？
如果基因组的DNA编码序列不可能随机形成，就一定有一位伟大的编制者，否则，人和一切动、植物各不相同的基因组会是怎样来的呢？
在生命与信仰第29期“我们都是DNA编织出来的人”中，我们已经介绍了由DNA编码证据得出的一些结论：
Y染色体亚当理论——从Y染色体729个DNA编码序列，追溯出Y染色体亚当；线粒体夏娃理论—从线粒体16569个DNA编码序列，追溯出了线粒体夏娃；这两个结果已经载入了一些大学的教材 [注释 1]。
唯一亚当理论—从2号常染色体789个DNA编码序列，追溯出人类第一个男人。他是Y染色体亚当和线粒体夏娃的祖先。
这里，我们从人类基因组展现的事实—“男人和女人的常染色编码序列”29亿DNA编码没有区别，归结出另一个结论：女人出自男人。
因为只有男人包含了全套的染色体：22条常染色体，一个Y染色体，一个X染色体和线粒体。因此确定：只可能女人的DNA编码源自男人，即女人出自男人，而不会是男人出自女人。
四、何以见得DNA是上帝创造的？
1. 超科学、超自然的事件
从人类基因组DNA编码序列的一致性，得出全世界人的DNA编码序列都出于同一个源头。那么怎样思考不同人的DNA编码会有千分之一的差别呢？人类DNA编码的差异，只是在DNA编码自身复制过程中，由随机突变产生。平均每复制10亿个DNA编码，才有一个突变产生。有了这样的突变，才产生了差异；有了差异，才分辨出了你和我。否则，人和人就无法区别了。创造者的智慧，真是我们这些被创造的人无法想象的。
总之，科学的结论是：第一个女人出于第一个男人，这第一个男人和第一个女人就是人类起始的父母。因为第一个男人不是出于女人，这位男人必然没有肉体的父亲和母亲，他必不是按生理常规产生的。
这位男人从哪里来？为什么女人会出自男人？在科学上无法回答。这是来自科学，又是科学永远无法解释的问题。因此，这是超科学、超自然的事件。
2. 科学的尽头是神学
当我们分析至此、当我们到达科学上已经无路可走的尽头，我们不能不相信有一位创造者——上帝，是他用DNA创造了这个首位的男人。
而且，你所能看到天上的飞鸟、地上的走兽，以及大道两边和田野上的花草树木，它们都是DNA编制。它们的基因组与人类的基因组有类似的组成，并都是4态DNA编码—A、T、C、G。人和动、植物一定是出于同一位创造者，共同的创造风格完全体现了这个结论。
那么，为什么不同物种有类似基因？为什么小白鼠实验可以用于人？
有类似功能的基因并不能证明共祖，而说明都是来自一位共同的创造者。简而言之：是“共创”——来自一位共同的创造者，决不是“共祖”。“共祖进化理论”是对“来自共创”的误解。
圣经中，创世记是这样写的：
创世记1:24“神说，地要生出活物来，各从其类。牲畜，昆虫，野兽，各从其类。事就这样成了。”
创2:21“耶和华 神使他沉睡，他就睡了。于是取下他的一条肋骨，又把肉合起来。”
创2:22“耶和华 神就用那人身上所取的肋骨，造成一个女人，领她到那人跟前。”
三千多年前，这些结论已经载入了圣经中。而且，只有圣经有这样准确的描述。因此，这位神必定是我们的上帝——耶和华。
注释：
1. Dan E. Krane and Michael L.Raymer，生物信息学概论，清华大学出版社，第 97页（英文版Fundamental Concepts of Bioinformatics, page 114)
2. 参看生命与信仰第30期“从DNA看人类的非物质遗传信息”
注：欲了解更多有关人类和生物的知识，请查看网站：“依据DNA编码的物种起源学”http://www.bydnacoding.org/index.html
欢迎持有不同意见的朋友来信讨论：victorchang408@gmail.com， 必复。
维克 早期从事人工智能软件研究，近年来应用电脑科学分析生物DNA编码。专著“The Origin of Species by DNA Coding”英文电子版已在亚马逊出版发行。
原文发表于《生命与信仰》第31期 2016年11月 ：生命季刊(ID:cclife2013gmail)
亚当、夏娃长的什么样子？DNA告诉你！
文 | 维克
编者按：本文为“DNA见证了神的创造”系列文章的第4篇，其中有些概念会涉及前3篇内容，请在本 刊网页中查阅《生命与信仰》第21, 29，及31期。
一．生命的遗传信息
1. 什么是人之初？
一本“三字经”已经读了几百年，“人之初，性本善”是这本书的第一句。那么什么是“人之初”呢？也许，您会认为，那是指每一个人离开母腹的时候。如果是这样，母腹中的胎儿就不是人了吗？
即使是认为在母腹中的胎儿已经是人的开始了，这里还有一个问题，就是在胎儿多大时，可以看作“初”？从DNA的最新科学来看，当一个精子与一个卵子结合成一个受精卵时，一个新的生命就正式开始了。这个受精卵形成的时刻，就是“人之初”。因为受精卵中，已经有了生命的全部信息。
2. 生命的遗传信息
信息这个词汇可能是近百年来使用最为广泛的词汇之一。而近几十年来，一个使我们生活发生巨大改变的角色，就是计算机数码信息。这简单的‘0’和‘1’给我们带来了许多意想不到的礼物：计算机、无人飞机、机器人、数码照相机、手机以及卫星通讯、互联网等等，它们都是基于这两个数码组成并传递各式各样的信息在工作。被人称作第3次工业革命，也叫数码化革命。数码世界由‘0’和‘1’承载全部的信息，绝对的精准。
您知道吗？生命也是靠信息来承载和遗传的。本世纪，生命科学最重要的一个结论，应该是“DNA是生命遗传信息的唯一载体”这一个结论了。人们意想不到的是：一切生命的信息和计算机信息十分类似，是4个基本编码在承载、传递和运行着。这4个编码就是DNA的4个碱基——用四个字母A、T、C、G代表着。什么样的DNA编码就有什么样的生命。由于生物DNA编码的恒定性，决定了一切物种不可能进化，连微进化也不会发生。DNA编码的恒定是基于数码化（编码与数学）的运行方式，因此和计算机数码信息的传递一样，保证了绝对的精准。
3. 人类的遗传信息
人类的遗传信息就是从父母双方来的DNA遗传信息，分别包含在精子和卵子中。精子的细胞核只有PM2.5的一个雾霾颗粒大小，卵子细胞核也只有3个雾霾颗粒大小。就是在这样小的体积内，居然各包含了30亿DNA编码。而且，正是这些编码，编制出了你和我。
是这些DNA信息确定了我们的外貌，也包含了我们的性格、智慧、天性和情感等看不见的非物质性信息。全世界人的DNA遗传信息，无论种族和居住的地域，差别仅仅只有千分之一左右。因此，不同民族的情感并没有差别，也都能够相互输血、器官移植，相互结婚生子、生孙。
受精卵包含了一个人全部的DNA遗传信息，其中46条染色体有23条来自父亲，包含30亿DNA编码；23条来自母亲，也包含30亿DNA编码；总共包含60亿DNA编码。还有来自母亲的线粒体DNA，里面包含了16569个DNA编码。一个针尖大小的受精卵居然包含这样多的信息，实在令人震惊。
为什么说受精卵就是“人之初”呢？因为在这个卵细胞开始分裂以后，1变2、2变4、4变8等等，直到发展成几十万亿的细胞、变成一个成人时，所有细胞里面的DNA编码，都是和受精卵细胞中的DNA编码几乎完全一样。不同细胞中的DNA编码，由于DNA复制产生突变的差异十分微小。因此说我们都是DNA“编织”出的人，一点也不夸张。例如，3个同卵双胞胎有着几乎完全相同的DNA编码，因此有着几乎相同的外貌。当他们长大以后，也会发现他们有着非常相近的性格。
二．男女遗传信息的差别
这里，我们还要摘要一些在前3篇《生命与信仰》刊登的内容。
1. 染色体是DNA编码的序列
DNA的化学名称是脱氧核糖核酸，它由4种碱基组成。我们可以称它们是4种DNA编码，即 A、T、C、G。这四种编码的序列，构成了人类24条染色体。男人细胞中有22对常染色体和一条Y染色体再加上一条X染色体；女人和男人不同的是有两条X染色体，没有Y染色体。另外，男人和女人都有由16569个DNA编码构成的环状线粒体。其中22条常染色体、X染色体和线粒体的DNA编码序列，男女都一样，它们占一个人的DNA编码数量的98%。
2. 人类的基因组？
人类“基因组”是指人类全套染色体（包含22条常染色体、X染色体和Y染色体），再加上线粒体。基因组包含有大约31亿DNA编码，男人和女人因为有双倍（22条）的常染色体，因此总共有约60亿DNA编码。
3. 女人出自男人
从人类基因组展现的事实—“男人和女人的常染色体、X染色体编码序列”的29亿DNA编码没有区别，归结出一个结论：人类的第一个祖先是男人，而且第一个女人出自男人。
三．生命信息遗传的减半定律
1. 从该隐、亚伯和塞特谈起
在本系列前3篇内容中，已经详述了为什么全世界人染色体的DNA编码都是出自最早的一位男人—科学亚当，而且最早的一位女人—科学夏娃染色体的DNA编码也是出自科学亚当。那么他们孩子们的DNA编码又是什么样子的呢？我们现在来回答这个问题。
我们还是使用圣经中的名字，由此来看科学亚当和科学夏娃3个儿子—科学该隐、亚伯和塞特的DNA编码。他们3人在成为受精卵时候，各人的DNA编码都是从父母那里来的，应该是一样的。然而，当他们出生时，由于已经从一个细胞复制成几万亿的细胞，经历了这几十次的复制后，他们的DNA编码就有了一定的差异。这个差异，就是在复制中，由于DNA复制中“出错”所产生的。这种出错，通常叫着DNA突变。
那么这些突变有多少呢？目前的研究结果是：“DNA复制过程中,复制速度可高达每秒复制100个碱基—DNA编码，并能达到每复制10亿对DNA编码才出错一对的准确率。” [注1]
卵细胞中有60亿的DNA编码，每复制一次，就有6个突变。成长为少年时，大约有50次的复制，因此，突变量大约是300个DNA编码。科学该隐、亚伯和塞特和他们的爸爸、妈妈分别有300个DNA编码的差异。如果没有这些DNA突变，三个孩子就完全没有区别了。而且以后的人类，都会是一个样子。由此看来，DNA突变就不是“出错”，而是一个预先设定的、“创造生物”必须包含的规律，真是奇妙无比。
2. DNA编码遗传差异减半定律
从受精卵到成人，细胞大约经历了50次的分裂，DNA编码也就经历了50次的复制。人类细胞中的60亿编码，每复制一次，会有6个突变，50次的复制，将带来300个DNA编码的突变。
由于人类细胞核包含多达60亿的DNA编码，孩子们的DNA随机突变点，不可能发生在相同位置上。就如将300个小球，随机地撒向60亿个球洞，当这么多球洞都有均等的进球机会时，3次抛撒的300个球，进入同一个球洞的机会微乎其微。因此，孩子们的300个突变点，也基本不会都发生在同一个位点上。这样，该隐、亚伯和塞特之间的DNA差异，就是600个点。而他们与爸爸、妈妈的DNA差异仍然都是300个点。
我们和自己的父母的DNA差异也是这样。由这里可以得出一个定律：孩子和父母之间DNA编码的差异，是孩子之间差异的一半。可以称这个定律为：DNA编码遗传差异减半定律。
四．亚当、夏娃长得什么样子？
1. 千分之0.5的差异
科学亚当、夏娃的DNA编码与我们相比会有多大差异呢？这里首先要确定我们这些子孙间的DNA编码差异有多少？
2006年美国国立人类基因组研究所发布告说：“2003年4月，当研究人员完成了人类基因组计划的最后分析，他们确认，人类基因组的三十亿个碱基对的遗传字母，在每个人身上都是99.9％的相同。这也意味着在这个星球上的个人的DNA差异，平均只有0.1％（千分之一）。”以后对世界各地一千多人（男女各半）基因组的测试结果，都证实了这个结论。
依据上述的DNA编码遗传差异减半定律，我们可以满有信心地回答：科学亚当、夏娃的DNA编码与我们的差异，是0.05%(千分之0.5)。
2. 科学亚当、夏娃的形象和我们的差别
以夏娃和公众人物米歇尔（又译蜜雪儿）、希拉里的DNA差异为例，可以认为米歇尔和希拉里的差异是由两条承传母线发展积累而来。她们之间积累的DNA差异是千分之一，那么，每条母线上的差异就应该大约是千分之一的一半。也就是说，她们分别与科学夏娃的DNA差异，仅仅是千分之0.5。
从DNA上来看，科学夏娃比米歇尔更像希拉里，或者说她比希拉里更像米歇尔。也许，由于营养没有米歇尔和希拉里那样好，她要瘦一些。这样，我们就可以推论出科学夏娃的形象了：她的样子应该介于米歇尔和希拉里的样子之间，肤色可能略偏于米歇尔。
3. 非物质遗传信息的差别
人类细胞中的DNA编码，也是存储非物质遗传信息的载体。人类学习听说读写的能力、喜怒哀乐的情感，这些“非物质的遗传信息”，也必然是承载于DNA编码之上，代代相传。从这里可以看到，米歇尔或者希拉里，她们与科学夏娃的“非物质的遗传信息”差异，也应该仅仅是千分之0.5。
科学夏娃一定和她们同样的美丽、同样的聪明，所欠缺的只是没有像她们那样，分享了人类多年来积累的科学知识。简而言之，她就是一个和你我相同的人。事实上，她就像一位住在深山里的小姑娘，只要给她机会，她—科学夏娃，同样会成为普林斯顿或者耶鲁大学的优秀毕业生。
关于我们与科学亚当的差别，也应该是如此。还必须注意，减半定律是建立在我们全部人类，有一对共同的老老祖先—科学亚当科学夏娃这个前提之下。
五．没有所谓的微进化
从这里我们也可以看到：人类没有发生进化，连微进化也没有发生。这些是否十分出于您的意料之外呢？我们再来看看其它的一些证据。
1. 付巧妹的发现
最近，有一个新的古人DNA编码资料发表在“自然”期刊上。这是华裔女科学家付巧妹领衔发表的科学告。他们从俄罗斯西伯利亚的一块4万5千年的古人遗骨上，得到了最古老人类的完整基因组。对比现代人的DNA样本进行的测算，结论是：常染色体的突变率是10亿分之0.4到0.6(每点-每年)，Y染色体的突变率是10亿分之0.7到0.9(每点-每年)。
依上述数据推算，4万5千年来，常染色体DNA的突变量，即与现代人DNA样本的差异，大约是千分之0.027。而现代人之间DNA的差异是千分之一，因此可以确定，这个古人与现代人DNA编码几乎没有区别。也说明4万5千年来，人类根本没有发生任何进化。
2. 化石的证据
1967年，埃塞俄比亚东非奥莫（Omo）河附近，发现了两个古人类的头骨化石。这两个被称为Omo人化石，经氩同位素测定法确定他们生活在距今19.6万年前，是迄今发现的最为古老现代人化石。
科学家依据头骨化石，制作出Omo人的面貌复原模型。头骨的面貌复原工艺技术，在现代的法医学、人类学、和电脑三D等技术的支援下，已经发展得相当成熟。目前采用的泥塑面貌法是首先制作一个头骨的石膏模型，根据解剖学参数，在石膏模型上打下许多孔，在每个孔中插入一根木条，使木条向外突出的长度等于该处的软组织厚度。再在眼窝处用塑胶眼球填充，面部的肌肉则用一层层堆积起来的陶土表现，直到所有的木条被覆盖，最后加上五官，进行整体修饰。
对这种技术的验证，是让这方面的专家不看头骨原人的照片，制作出其人的面貌复原模型，再与此人的照片进行对照，技术精湛的专家能够制作出非常逼真的面貌复原模型。所以，专家们制作出的Omo人的面貌复原模型(见60页下图左)，应该是可信的。
此外，2002年，在罗马尼亚的山洞中，又发现了3.4万年前古人化石。法医学艺术家理查尼夫重建了他的复原像。他说:“实际上这个头像看起来是欧洲人、亚洲人和非洲人三者的混合体，这大概就是最早来到欧洲的现代人”。
对照这两个复原像 （60页下图)，可以看出，它与现代人几乎没有区别。
3. 为什么不相信微进化
有人不相信宏观进化论，但是相信有“科、属、种”内的进化，即微进化论。持这种观点认为人就是由“能人和直立人”进化而来。
对于这个理论，有一个非常简单的问题无法解答，那就是这些原始直立人是从哪里来的？他们是进化来的吗？如果是进化来的，不就有了宏进化了吗？如果是神创造的，神为什么不如圣经所说，直接造人，要来一个过渡呢？上面讲的DNA遗传差异的减半定律，也否定了物种发生微进化的可能。
对于人问题的解答，DNA编码最权威。是DNA编码编出了你我，也编出了所有的生物。就像亲子鉴定那样，确定人们的关系没有什么比它更权威，因为那是DNA编码分析的结果。扩展了的DNA亲子鉴定已经回答：全世界人都是最早一位男人的后裔，而且女人出自男人。
从科学上看到，在物种起源的结论上，古老的“神创论”就是唯一的、最科学、最好的理论。现在是彻底抛弃进化论和微进化论的时候了。
六．我们不能再受蒙蔽了
宋本波弟兄是一位毕业于北京大学生物系、长期在美国从事生物医学基础研究和药物研发的科研工，我们共同讨论了DNA编码的一些结论后，他发信给我说：
“无论世界上的知识看起来多么合理，但当我们透过信心去探究生命的起源和机制的时候，我们就发现我们被蒙蔽的实在是太久、太深，以致于深陷其中并没有察觉，还自以为有知识、有智慧。”他还说：“微进化一词的发明和使用是极其错误和误导的，正如‘进化’一词的使用一样。”
这个“我们”实在是太宽了，不但是宋本波弟兄，也有我，以及所有曾经相信过进化论的人。进化论是魔鬼的咒语，其目的是阻碍人们看到神的创造、看到神。看到DNA表达的这些铁证，我们不能再受蒙蔽了。
注释：
1. Morgan, David, The Cell Cycle: Principles of Cell Control. New Science Press Ltd., London; (2007).pp 58-60.—“Incredibly, DNA synthesis can occur as fast as 100 nucleotides/second and must be as accurate as 1 wrong base in 109 nucleotide additions. . . . .”
参考资料：
欲了解更多有关人类和生物的知识，请查看网站：“依据DNA编码的物种起源学”http://www.bydnacoding.org/index.html
维克 早期从事人工智能软件研究，近年来应用电脑科学分析生物DNA编码。专著“依据DNA编码的物种起源学”—“The Origin of Species by DNA Coding”等书的中英文版已在亚马逊出版发行。
（本文欢迎持有不同意见的朋友来信讨论：victorchang408@gmail.com， 必复。）
原文发表于《生命与信仰》第32期 2017年5月 ：生命季刊(ID:cclife2013gmail)
DNA见证了上帝的创造
文 | 维克
编者按：本文为“DNA见证了神的创造”系列文章的第5篇，其中有些概念会涉及前4篇内容，请在本刊网页中查阅《生命与信仰》第21，29，30，31及32期。本文涉及的内容：关于 DNA—化学元素—天与地。
1. DNA与化学元素是上帝创造的
上帝创造万有是“说有就有，命立就立”。但是上帝所造之物的精密、复杂与奇妙，却给予了人类极大的认识与研究的空间，这个认识与研究的“过程”，就是人们喜欢和崇拜的“科学”。
真正认识了创造万物的上帝，就知道应当敬拜创造我们的唯一真神—上帝。而不是去崇拜认识研究所造之物的“科学”。
当我们从科学上铺展来看，上帝一定是先创造了泥土—元素，再用元素创造了DNA，再用DNA创造了一切生物，最后，用DNA创造了人。
（1）DNA是由化学元素创造的，因此上帝首先创造化学元素，再用化学元素创造DNA。
DNA（脱氧核糖核苷酸）是根据含氮碱基来命名的。包括腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G），胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。
（2）人体和其它生物的化学元素组成
人体的遗传信息是由DNA构成的，而DNA是由碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）、磷（P）5种化学元素组成的。除了遗传信息之外，组成人体还需要其它许多化学元素。在人体中，几乎可以找到宇宙中存在的近百种全部的化学元素。
（3）人体的化学元素是神创造的
上帝先创造了近百种的化学元素，再用这些化学元素创造了人和一切生物。
男人和女人的常染色体DNA编码序列一致，通过DNA解码和数学计算分析，得出了“全部人来自唯一亚当”的结论。
“唯一亚当”身体中包含着庞大复杂精密信息的60亿DNA编码序列，它们不可能随机自然产生，必然来自一位大能创造者。
以上两个结论是可以从每个人的身体中看见的，是无可推诿的，是没有人能够否认的！
分析构成生命的DNA和人体的物质，可以看见包含90多种化学元素。分析构成生命生存环境的所有物质，同样也包含这90多种化学元素。因此我们知道了，上帝是用近百种化学元素，先创造了生命生存的环境，再用化学元素构成的DNA创造人和其它活物。
从这样一条紧密相连的创造之链，让我们看见了上帝创造的真实；看见了圣经无误；看见了自有永有的上帝！
感谢神！在圣经中告诉了我们，“怎样认识他”的一个非常重要的秘诀：那就是借着上帝“所造之物”，来认识这位自有永有的神：“自从造天地以来，神的永能和神性是明明可知的，虽是眼不能见，但借着所造之物，就可以晓得，叫人无可推诿。”
科学的发展使我们看到了自己体内的DNA，也从DNA看到了我们是上帝创造的。谁要否定上面的一些结论，需要先否定您自己身体中浑身上下的DNA编码，因为上述的分析都是源自您体内的DNA编码序列。
（4）生命体的化学元素都是神创造的
由人的DNA编码遗传信息，可以推论出所有生命的DNA编码序列不可能随机自然产生，必然有一位编织者；而DNA编码的本身也不可能自然的产生，它是那样复杂精密的分子结构，而且不能有任何微小的错误。更令人惊奇的是所有生物（除了病毒）都是由相同的DNA编码分子构成的，但各物种又有自己独特的基因组，各物种基因组都是恒定不变的，都是独一无二的。
DNA是构成生命遗传信息的唯一载体，作为研究解释生物的进化论，竟然没有任何可以经得起推敲的DNA编码证据。事实上进化论也不可能有这样的证据，因为DNA的所有证据都指向进化论是一个不存在的事情。
DNA的结构绝对是不可能随机产生的。生物的DNA结构竟然如此一致，更是绝对不可能的。任何一位数学家或者具有计算机数字编码知识的人，都不会相信精密和复杂程度远远高于计算机数码科学的DNA编码序列和DNA的化学结构，能够随机产生出来。
人和各生物的DNA编码序列都不相同，说明有各自起始祖先；但不同生物的DNA结构又是完全相同的。这就是奇妙之处！既有各自起始的唯一祖先，不可能相互进化，又有相同的DNA结构，这都是来自上帝创造的证据。除了上帝，请问：谁能够做这样的事情？
结论是必定有一位创造者，他先用化学元素构建了DNA的碱基—A、T、C、G，让它们成为一切生命的基本元素—唯一的遗传信息，然后创造了人和其它生物。
请注意，DNA编码编织成了遗传信息，遗传信息控制着生命的产生，而真正产生一个生物体，还需要更多的元素配合。现代科学分析，在各种动植物生命体中，包含了九十几种元素，这几乎是全部宇宙中存在的元素了。
化学课程告诉我们，每一种元素都有它严格的结构，有它特别的化学性质，显然它们也不可能随机产生。由此我们已经看到，这位伟大的创造者，先用化学元素构建出DNA编码（碱基），再用这些DNA编码“编织”人和许许多多的物种，进而繁衍了许许多多的生命。在这些众多的生命之中，最重要的是人：先是“唯一亚当”，然后是那位来自“唯一亚当”的夏娃，再然后是千千万万的我们。
这位“唯一亚当”是从你我DNA亲子鉴定的方法找到的。是没有人能够否认的。
如果你要否定这一切，首先要否定你身体内的DNA编码。你能够否定自己的身体吗？
我们要理直气壮地告诉人们：人和一切生命的源头，都是来自上帝的创造！
2. 天和地也是上帝创造的吗？
当我们在中学的时候，老师就告诉我们物质和生命的：物质是自有永有的；生命是由单细胞进化来的。几十年后的今天，全世界的中学生仍然在接受这样的教育。今天，DNA科学让我们看见：人和一切生物从来没有发生进化，也不是自然产生。进化论只是一个伪科学。
当DNA编码理论建立以后，首先就否定了进化论—生命不是进化来的。我们从DNA的结构和化学元素的构成上，进一步看到了上帝的创造。这很自然就会想到：天和地也是上帝创造的吗？如果回答这个问题，一定要从天和地是用什么来建造的开始思考。
（1）关乎生命生存的直接环境——地球
论证到现在，生命是上帝创造的，应该没有疑问了。那么，生命最直接的生存环境—地球，是否是上帝创造的呢？显然这已经不是问题了，毫无疑问，地球一定是在创造生命之先，上帝先创造了地球。只有先创造了生命的生存环境，生命才会生存、繁衍下去。
圣经上说:“ 耶和华神用地上的尘土造人，将生气吹在他鼻孔里，他就成了有灵的活人，名叫亚当。”（创世记 2:7），这应该是人们能够理解的、最准确的表述。圣经中所说‘尘土’，应该就是地球上的化学元素了。尘土构成了亚当的身体，“吹在他鼻孔里”的“生气”，就成为了他的“灵”。
人体是由化学元素组成的，构成地壳的近百种元素在人体内几乎均可找到。最早存在于地球上的，当然就是泥土、水和空气。而后，上帝编织了生命的DNA编码序列，用化学元素创造出各种生命。独特的地球成为了我们—亚当和夏娃的后代，生存的最佳环境。
（2）太阳系是上帝创造的
如果宇宙中存在的仅仅是地球，依然不可能有生命，这在科学上是不言而喻的。没有太阳光，怎么可能有植物的光合作用？没有光合作用怎么可能有植物？没有植物当然不可能有动物。没有动、植物，当然没有人类的生存环境。如果上帝要造人，必然先要造太阳。
如果有人问为什么还要造那样多的行星和卫星？这可能就没有人能够回答了。上帝一定有他的道理。
（3）宇宙也是上帝创造的
迄今为止，还没有在太空中发现任何地球上不存在的元素。实际上，宇宙中的一切物质，都是化学元素周期表中所列的一百多种元素构成，包含遥远的行星、恒星乃至浩瀚无边的星系。这一结论，是从宇宙中所飘来的所有物质，以及在月球和太空中采集的所有物质进行分析后，得出的结论。由此看见，宇宙必然是上帝创造的。
然而，宇宙也是十分庞大的。2016年3月，美国科学家公布：即将退役的哈勃太空望远镜发现了迄今所知最遥远星系，估计距地球达137（或135）亿光年。也就是说，我们看见了这个星系的光，而这个光已经在太空中走了137（或135）亿年。
谁都知道，遥远的距离也意味着时间的久远、空间的无限。如此天文数字的时间、距离、空间的秘密，岂是人能够参透的呢？
真没有想到宇宙是这么古老，也没有想到宇宙是这样巨大。我们只有为上帝无限的大能俯伏而战兢。
需要认真对待的是：神可以在他的一瞬间创造宇宙所有的一切，但那是上帝的时间，不是人的时间。总之，神的度量是不同于人的度量。
3. DNA编码信息被认识之后的“所造之物”
正像伽利略所说的，上帝给我们两本书，一本是圣经，另一本是大自然的书。
圣经告诉我们：“自从造天地以来，神的永能和神性是明明可知的，虽是眼不能见，但借着所造之物就可以晓得，叫人无可推诿。”(罗马书1:20）
当人看到宇宙万物的浩瀚奇妙，就应该心存敬畏，认识上帝的永能和神性。然而，骄傲的罪性使人硬着颈项，对人和万物的奇妙无比不但视而不见，为了否定上帝的创造，宁可视自己是来自畜类，也不愿意承认上帝的真实存在。
今天神让人用人人都承认的亲子鉴定方法，从自己身体中的每一个细胞、每一滴血中都可以检测出始祖亚当。又让人看见DNA编码序列就象电脑编码一样不能随机、自然地产生。谁都不能否认自己是亚当的后裔，谁都不能否认身体中的DNA编码序列是神编写的。
上帝用最幽默最特别的方法，借着祂的所造之物——人自己身体的DNA，叫人再也无可推诿！
当人们看到了上帝最重要的一个创造——DNA编码之后，才真正看清了生命的。
人类起源唯一的第一个男人——亚当；出自男人的第一位女性——夏娃，这两个科学事实，只有当我们看见了DNA编码序列以后，我们才无可推诿。而科学又无法解释这个由科学得到的真理，只有圣经早已经给出了答案。
科学是人对上帝所造之物的认识、研究和管理。正确的科学和上帝的创造一定是一致的，因此真正的科学是降服在神的大能之下。只有伪科学才会站在神的对立面。
“借着所造之物”，不仅仅是看一切物种、物质的外表，而更在于它们全部内在的秘密，这里面就是包含了关于“所造之物”科学研究的成果。
在DNA编码没有被认识的过去，许多人对上帝创造了人的真理嗤之以鼻，他们坚定地认为自己是猿类进化来的。如今，他们凭什么还要相信进化论这样的假说呢？
以前如果说：你看地上的小麦、海里的鱼、天上的飞鸟等等，哪一样不是上帝创造的呢？他们很可能仍然无法相信。今天，我们可以让他们看看这些生物的DNA编码了。当神造的DNA编码被认识以后，凡是由DNA编码遗传信息生成的生物，哪一样生物不是上帝创造的呢？
在本文中，我们又从DNA的化学元素结构，进一步认识到，上帝先创造了化学元素，然后才创造生命。而为了生命的生存，上帝先用化学元素创造了地球和太阳系，给人和其它生物一个最佳的生存环境。我们也清楚看到，太空的所有物资中，同样都是和地球上的近百种化学元素组成。因此看到宇宙也是上帝的创造，叫人不可推诿！
各个生命体的DNA编码是那么的确定和规律，宇宙中所有的非生命体的组成物质又是那么一致，这一切不就充分说明了全部来自上帝的创造吗？
正是DNA编码信息和物质构成的化学元素被认识之后，让我们“借着所造之物”看见了上帝创造的真实，看见了上帝的真实，看见了圣经无误。我们要感谢上帝创造了我们以及我们生存的美好环境，要感谢上帝给我们最宝贵的圣经。要感谢耶稣基督赐给我们的宝贵救恩！
注：欲了解更多有关人类和生物的知识，请查看网站：“依据DNA编码的物种起源学
”http://www.bydnacoding.org/index.html
维克 早期从事人工智能软件研究，近年来应用电脑科学分析生物DNA编码。专著《依据DNA编码的物种起源学》（“The Origin of Species by DNA Coding”），《何以见得DNA是上帝创造的？》等书的中英文版已在亚马逊出版发行。
欢迎持有不同意见的朋友来信争论： victorchang408@gmail.com，必复。
原文发表于《生命与信仰》第33期 2018年1月 ：生命季刊(ID:cclife2013gmail)
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