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　　2006年，美国一名17岁的女孩，因长相奇丑，被网友戏称为“全球最丑的女人”，可令人不解的是，很多小伙都喜欢她……

　　女孩名叫丽兹·维拉斯奎兹，1989年出生于美国得克萨斯州。

　　丽兹一出生，就把医生和护士吓坏了，因为她长得太奇怪了。

　　体重不到1.2公斤，只有成人巴掌一般大，眼睛凸出，皮肤松弛，身上的血管清晰可见，仿佛一碰就会破掉。

　　医生当即给她做了全身检查，万幸的是，她的脑部和身体器官都没有异常，但其吸收能力却极差。

　　医生面色凝重地对她的父母说道：

　　“她有可能随时会死掉，因为她几乎无法吸收任何营养，就算侥幸活下来了，也可能永远不能说话、走路，更无法过正常人的生活。”

　　医生的话犹如晴天霹雳，让丽兹的父母几乎站不住脚。

　　但毕竟是自己的亲生骨肉，他们很快便接受了这个孩子：“只要有一线希望，我们都不会放弃。”

　　从出生那天起，丽兹就成了医院的常客，身上大大小小的毛病几乎没有断过。

　　不仅如此，为了维持生命，她一天要吃60多餐，平均每15分钟就得进食一次。

　　可即便这样，她的体重仍然没有明显上涨，2岁了还只有6公斤。

　　更令人崩溃的是，4岁那年，她的右眼还突然失明了。

　　好在，在父母无微不至的照顾下，小丽兹还是顽强地长大了。

　　尽管她无比瘦弱，但父母毫无保留的爱，还是给了她一个温馨快乐的童年。

　　然而，这份美好，很快就被打破了。

　　从丽兹进入校园开始，她所到之处，常常会传来惊恐的叫声。

　　更有人直接叫她“怪物”“行走的骷髅”，没人愿意跟她交往，就连老师们也不敢直视她。

　　面对同学的嘲弄和老师的漠视，丽兹深受打击，她所憧憬的校园生活，竟然对她充满了恶意，她哭着说再也不想去学校了。

　　对此，父母温柔地劝慰她：“宝贝，你只是比别人瘦小了点，这是因为你生病了，但无论你长成什么样，你都是独一无二的存在。”

　　“到学校去，勇敢地抬起头来，让别人看到你跟他们没什么不同！”

　　在父母的鼓励下，丽兹重新回到了校园，她开始勇敢去面对外界的恶意与不尊重。

　　但即便如此，上天仍然没有眷顾坚强的她。

　　随着她渐渐长大，她的身体出现了越来越多的不适症，比如：骨质疏松、免疫力低下等等。

　　在一系列的治疗过程中，医生也终于找到了她的病因。

　　原来，丽兹患上的是一种罕见的马凡氏综合症，也就是先天脂肪代谢障碍。

　　这直接导致她体内的脂肪为零，所以才会一直瘦如骷髅。

　　尽管找到了病因，但目前的技术并没有任何有效的治疗办法，丽兹仍然要过着不停吃东西，随时进医院的生活。

　　幸运的是，上了中学后，丽兹坚强乐观的性格，感化了许多同学。

　　她因此很快地融入了班级，还交到了朋友，这让丽兹感受到前所未有的快乐。

　　可当她以为自己会一直这样平淡快乐地生活下去时，一条视频却将她再次打入深渊。

　　有人偷拍到校园中的她，并将视频传到网上，还称她是“世界上最丑的女人”。

　　视频火了，下面有400多万条的评论，但无一不是咒骂她的，甚至有许多人直接叫她去死。

　　面对满屏满满的恶意，17岁的丽兹第一次怀疑自己是不是真的不该活在这个世上，她开始将自己封闭起来，整日的以泪洗面。

　　父母看在眼里痛在心里，但同时他们也明白，这是丽兹人生必经的一道坎。

　　母亲抱着她说：“既然堵不住别人的嘴，那就关上自己的耳朵吧。”

　　“你可以尽情地哭，但哭完后要向前看，你能给那些人最有力的复，就是让自己活得更精彩。”

　　“是啊，你们说我该死，那我偏要活得更精彩！”丽兹憋着一股气，重新振作起来了。

　　她开始更加努力地学习，最终考上了理想的大学。大学期间，因为表现突出，她被校长选为学生代表，发表了演讲。

　　第一次站上公众大讲台，丽兹从容自信的表现，打动了很多人，也赢得了阵阵掌声。

　　从那天起，丽兹跟自己和解了，她说：“原来我可以不是受害者，除非我自己觉得我是。”

　　

　　

　　她开始参加更多的社团活动，她的乐观、善良与智慧，感染了很多人，她越来越受欢迎，追求她的男生也越来越多，而且其中不乏优质小伙。

　　不仅如此，为了鼓励更多像曾经的自己一样不自信的人。

　　她将自己的经历写成了一本书——《勇敢的心：丽兹的故事》，这本书后来还被拍成纪录片，引起了极大的轰动。

　　直到今天，丽兹仍然活跃在各个演讲台上，为反欺凌事业而努力战斗。

　　她就像黑暗中的一道光，为许多深陷迷茫中的人，点亮了前进的方向。

　　这个世上从来不缺漂亮与好看的皮囊，但能给世界带来温暖与光明的人，才是最美、并最值得我们尊敬的人，正如丽兹·维拉斯奎兹。

　　参考资料：

　　1、纪录片 《一颗勇敢的心：丽兹维拉斯奎兹的故事》， 2015年3月14日

　　2、《“世界最丑女子”反欺凌呼吁 求别用她的脸吓唬孩子》，河北青年，2020.08.11

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